Главни фармацеутски инспекторат је управо донео одлуку о повлачењу популарног лека под називом Вентолин, који широко користе астматичари и људи који се боре са бронхоспазмима различитог порекла. Која ће се серија дрога повући?
Главни фармацеутски инспекторат је 23. јуна 2020. објавио да повлачи лек Вентолин (Салбутамолум, Доза од 100 мцг / инх), аеросол за удисање, суспензија, број партије КСВ9Е и датум истека 10.2021.
Главни састојак Вентолина је салбутамол, који проширује бронхијалне цеви, па се често користи код особа са респираторним проблемима, астмом и сродним стањима, а спречава симптоме астме изазване вежбањем и контактом са алергенима који могу покренути нападе без даха. Вентолин се продаје у облику спреја за инхалирање (суспензије) који помаже у одржавању дисајних путева отвореним и смањује притисак у грудима, ублажавајући пискање и кашаљ изазване астмом.
$config[ads_text1] not found
Вентолин је прописан и за одрасле и за децу од 4 године.
Зашто је серија Вентолина повучена са тржишта?
У саопштењу које је издао ГИФ, можемо прочитати да је представник МАХ затражио опозив серије Вентолина, јер је серија КСВ9Е обележена јединственим идентификатором медицинског производа који означава очитавање серије како је опозвана. Овај идентификатор представља сигурносну функцију која омогућава потврду идентитета и идентификацију јединичног пакета. Истовремено, није могуће променити статус ове серије у систему, што значи да та одређена серија не испуњава захтеве за идентификацију медицинског производа.
Одговорни ентитет је ГлакоСмитхКлеин (Иреланд) Лимитед, а представник одговорног ентитета је ГСК Сервицес Сп. золошки врт. са седиштем у Познању.
Више информација на: хттпс://рдг.ререзентимедицзне.цсиоз.гов.пл/Децисион/Децисион?ид=4239
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
