Откриће како ћелије поправљају оштећени ДНК да би спречиле болест добио је Нобелову награду за хемију 2015.
(ЦЦМ Салуд) - Три истраживача добила су Нобелову награду за хемију за 2015. годину за откриће како ћелије открију и поправљају грешке у свом генетском коду да спрече мутације које генеришу болест. Налази ових истраживача послужили су за развој нових лечења рака.
Шведски лекар Томас Линдахл пронашао је 1974. године први механизам за отклањање грешака и открио да одређени ензими режу мале комаде оштећене ДНК да би заштитили остатак ланца.
Азиз Санцар, лекар и биолог турског порекла, објавио је 1983. године како други ензими секу много дужи ланац оштећене ДНК и омогућавају геному да настави правилно функционисати.
Американац Паул Модрицх, професор са Универзитета Дуке у Сједињеним Државама, открио је 1989. године трећи механизам поправке који је одговоран за исправљање еррата током процеса копирања или умножавања ДНК. Овај механизам исправља 999 од сваке 1.000 грешака у копирању.
ДНК је крхак и нестабилан молекул, али кључан за функционисање свих живих организама на планети јер чини генетски материјал ћелија. Око две милијарде ћелија у нашем телу се подели дневно да би се створиле нове ћелије које су одговорне за регенерацију органа нашег тела. Међутим, понекад се појаве грешке у ДНК ћелија које узрокују мутације. У већини случајева ове мутације су безопасне, али током година грешке се накупљају и изазивају болести попут рака.
Захваљујући раду ова три истраживача, познато је да ћелије рака посебно зависе од механизама за обнављање ћелија да наставе дељење, што је омогућило стварање лекова који онемогућавају ове механизме да их разболе и умру.
Фото: © Пикабаи
Ознаке:
Породица Исхрана-И-Исхрана Лекови
(ЦЦМ Салуд) - Три истраживача добила су Нобелову награду за хемију за 2015. годину за откриће како ћелије открију и поправљају грешке у свом генетском коду да спрече мутације које генеришу болест. Налази ових истраживача послужили су за развој нових лечења рака.
Шведски лекар Томас Линдахл пронашао је 1974. године први механизам за отклањање грешака и открио да одређени ензими режу мале комаде оштећене ДНК да би заштитили остатак ланца.
Азиз Санцар, лекар и биолог турског порекла, објавио је 1983. године како други ензими секу много дужи ланац оштећене ДНК и омогућавају геному да настави правилно функционисати.
Американац Паул Модрицх, професор са Универзитета Дуке у Сједињеним Државама, открио је 1989. године трећи механизам поправке који је одговоран за исправљање еррата током процеса копирања или умножавања ДНК. Овај механизам исправља 999 од сваке 1.000 грешака у копирању.
ДНК је крхак и нестабилан молекул, али кључан за функционисање свих живих организама на планети јер чини генетски материјал ћелија. Око две милијарде ћелија у нашем телу се подели дневно да би се створиле нове ћелије које су одговорне за регенерацију органа нашег тела. Међутим, понекад се појаве грешке у ДНК ћелија које узрокују мутације. У већини случајева ове мутације су безопасне, али током година грешке се накупљају и изазивају болести попут рака.
Захваљујући раду ова три истраживача, познато је да ћелије рака посебно зависе од механизама за обнављање ћелија да наставе дељење, што је омогућило стварање лекова који онемогућавају ове механизме да их разболе и умру.
Фото: © Пикабаи
---na-czym-polega.jpg)
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
