Бронхијална астма - вероватноћа наслеђивања

Колика је вероватноћа да моја ћерка (2,5 године) развије бронхијалну астму ако је мој муж боловао од ње - њен отац и њена прабака (и бака мог мужа са очеве стране мужа)?

Бронхијална астма је резултат комбинације неповољних фактора околине и генетске предиспозиције. Одавно је познато да постоје породице са више особа, али астма се не преноси са колена на колено на начин који је сасвим типичан за наследне болести.

Иако постоје опсежна истраживања генетских фактора који су укључени у астму, још увек није откривен „универзални“ ген или скуп гена који су одговорни за његов развој. Због тога у садашњој фази знања није могуће извршити генетски тест на претходно здравој особи како би се тачно утврдио ризик од њеног развоја у будућности.

На основу емпиријских података, процењује се да ако један од родитеља има астму (без тенденције ка атопијским променама, нпр. Атопијски дерматитис), дететов ризик од развоја болести је приближно 5%. Нека клиничка испитивања сугеришу да је ризик већи ако је мајка болесна, а мањи ако је отац детета болестан. Ако се астма догоди код једног од родитеља у контексту атопијских лезија, ризик да дете развије болест је много већи и може достићи чак 50%.

Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Кристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл

Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.