Четвртак, 9. јануара 2014. - Рођаци обољелих од целијакије (углавном они првог разреда, попут родитеља) једна су од група с највећим ризиком за развој болести. То је зато што је целијакија аутоимуна болест, односно, сам имунолошки систем напада телесне ћелије и, као и већина аутоимуних болести, има генетску основу.
Због тога је неопходно да рођаци целијакије изврше тестове како би утврдили да ли су погођени. Тренутно се ови тестови заснивају на серологији, или ономе што је исто, вршећи се претрагом крви ради провере постојања антитела.
Истраживачи из службе за педијатријску и патолошку анатомију Болнице де Леон, Одељења за микробиологију и Института за биомедицину (Ибиомед) Универзитета у Леону (Шпанија) недавно су објавили рад у европском часопису за гастроентерологију и хепатологију. који продубљују откривање целијакије код одраслих пацијената.
Како координатор рада, др Сантиаго Вивас, објашњава за ДиЦИТ, до 15 процената рођака целијакије, посебно одраслих рођака, може развити болест. Међутим, ако су серолошки тестови негативни, не делује се све док се не појаве први симптоми.
"У истраживању смо се фокусирали на ову групу, углавном на родитеље деце са целијакијом, којима је најтеже дијагностиковати јер многа немају симптоме. Из неког раније објављеног рада и нашег искуства, чак и ако немају симптоме или симптоме су благи и изнад свега, мада је серологија негативна, висок проценат ове родбине већ може да има знаке целијакије, попут атрофије вила у танком цреву, симптома који се побољшавају уклањањем глутена из исхране. ", детаље.
У узорку од 92 пацијента, истраживачи су обавили уобичајени серолошки скрининг и понудили им генетску студију и биопсију дванаестопалачног црева, без обзира да ли је тест на антитело био позитиван или не. Коначно, 67 пацијената је учествовало у студији и упоређене су дијагностичке перформансе обе стратегије. Оно што су приметили јесте да су ове дијагностичке перформансе значајно веће са новим приступом: „приметили смо измене код више од 40 одсто учесника у студији, док је код иницијалног приступа откривено само 25 одсто“, напомиње Вивас .
Дакле, закључује он, „верујемо да су рођаци болесника са целијакијом ризична група која може имати користи од интензивнијег прегледа“.
Рад објављен у европском часопису за гастроентерологију и хепатологију укључен је у пројекат који финансира Здравствени институт Царлос ИИИ кроз Фонд за здравствена истраживања (ФИС) и спроведен је у последње три године. Након овог првог приступа, следећи корак биће објављивање резултата нове студије са 150 рођака пацијената са клиничким симптомима и цревним поремећајима, којима се глутен потискује из исхране да би се видело да ли се побољшавају.
Континуитет истраживачке линије је загарантован, јер су истраживачи током следеће три године добили нови ФИС пројекат у коме ће проучавати еволуцију ових пацијената.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Различит Провери Здравље
Због тога је неопходно да рођаци целијакије изврше тестове како би утврдили да ли су погођени. Тренутно се ови тестови заснивају на серологији, или ономе што је исто, вршећи се претрагом крви ради провере постојања антитела.
Истраживачи из службе за педијатријску и патолошку анатомију Болнице де Леон, Одељења за микробиологију и Института за биомедицину (Ибиомед) Универзитета у Леону (Шпанија) недавно су објавили рад у европском часопису за гастроентерологију и хепатологију. који продубљују откривање целијакије код одраслих пацијената.
Како координатор рада, др Сантиаго Вивас, објашњава за ДиЦИТ, до 15 процената рођака целијакије, посебно одраслих рођака, може развити болест. Међутим, ако су серолошки тестови негативни, не делује се све док се не појаве први симптоми.
"У истраживању смо се фокусирали на ову групу, углавном на родитеље деце са целијакијом, којима је најтеже дијагностиковати јер многа немају симптоме. Из неког раније објављеног рада и нашег искуства, чак и ако немају симптоме или симптоме су благи и изнад свега, мада је серологија негативна, висок проценат ове родбине већ може да има знаке целијакије, попут атрофије вила у танком цреву, симптома који се побољшавају уклањањем глутена из исхране. ", детаље.
У узорку од 92 пацијента, истраживачи су обавили уобичајени серолошки скрининг и понудили им генетску студију и биопсију дванаестопалачног црева, без обзира да ли је тест на антитело био позитиван или не. Коначно, 67 пацијената је учествовало у студији и упоређене су дијагностичке перформансе обе стратегије. Оно што су приметили јесте да су ове дијагностичке перформансе значајно веће са новим приступом: „приметили смо измене код више од 40 одсто учесника у студији, док је код иницијалног приступа откривено само 25 одсто“, напомиње Вивас .
Дакле, закључује он, „верујемо да су рођаци болесника са целијакијом ризична група која може имати користи од интензивнијег прегледа“.
Рад објављен у европском часопису за гастроентерологију и хепатологију укључен је у пројекат који финансира Здравствени институт Царлос ИИИ кроз Фонд за здравствена истраживања (ФИС) и спроведен је у последње три године. Након овог првог приступа, следећи корак биће објављивање резултата нове студије са 150 рођака пацијената са клиничким симптомима и цревним поремећајима, којима се глутен потискује из исхране да би се видело да ли се побољшавају.
Континуитет истраживачке линије је загарантован, јер су истраживачи током следеће три године добили нови ФИС пројекат у коме ће проучавати еволуцију ових пацијената.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
