Четвртак, 28. фебруар 2013. - Научници са Универзитета у Кембриџу у сарадњи са рачунарским истраживачима са Универзитета у Манчестеру, оба у Великој Британији, креирали су нову методу за убрзавање развоја нових лекова у борби против тропских болести као што су маларија, шистосомијаза и афричка болест спавања. Алат користи предности квасца који су генетски модификовани да би експримирали паразите и људске протеине како би идентификовали хемијска једињења која циљају паразите који изазивају болест, али без утицаја на њихове људске домаћине.
Паразитске болести годишње погађају милионе људи, често у најнепрепуштенијим дијеловима планете. Сваке године маларија коју проузрокују паразити плазмодијумом инфицира око 200 милиона људи, усмртивши око 655.000 људи, углавном млађих од 5 година. Тренутно се у методама откривања лекова за ове болести користе живи, цели паразити, метода која према тим стручњацима има неколико ограничења.
Прво, може бити изузетно тешко или немогуће узгајати паразит, или барем једну фазу његовог животног циклуса, изван животиње домаћина, и, друго, тренутне методе не дају представу о томе како спој интерактивно дјелује с паразитом или отровношћу агенса за људе.
Интелигентна метода детекције развијена сада идентификује хемијска једињења која циљају ензиме паразита, али не и оне њихових људских домаћина, што ће омогућити брзо уклањање једињења са потенцијалним нуспојавама, према „Отвореној биологији“.
Професор Стеве Оливер, са Центра за биологију Цамбридге Системс и Одељења за биохемију на Универзитету у Цамбридгеу, примећује: "Наша метода детекције пружа брзи и јефтинији приступ који употпуњава употребу читавих паразита. То значи да су они неопходни мање експеримената са зараженим паразитима и животињама. "
Нова метода генетског инжењеринга користи пекарски квасац за експресију важних протеина паразита или њихових колега. Ћелије квасца обележене су различитим флуоресцентним протеинима ради контроле раста појединих сојева квасца, док расту у конкуренцији једна са другом. Овај приступ обезбеђује високу осетљивост (пошто ће квасци осетљиви на лекове изгубити против отпорних сојева који се такмиче за храњиве материје), смањују трошкове и врло су поновљиви, тврде његови аутори.
Научници тада могу да идентификују хемијска једињења која инхибирају раст сојева квасца који носе циљеве против паразитских лекова, али не инхибирају одговарајући људски протеин (на тај начин искључујући једињења која могу изазвати нежељене ефекте код људи који узимају лекови) Ова једињења се могу истражити за даљи развој антипаразитних лекова.
Да би показали ефикасност свог алата за откривање, научници су тестирали Трипаносома бруцеи, паразит који изазива афричку болест спавања. Употребом инжењерских квасаца за откривање хемијских супстанци које могу бити ефикасне против овог паразита, потенцијална једињења су идентификована и тестирана на живим паразитима узгојеним у лабораторији. Од 36 анализираних једињења, 60 процената је успело да убије или озбиљно спријечи раст паразита (у стандардним лабораторијским условима).
Др Елизабетх Билсланд, водећа ауторка чланка са Универзитета у Цамбридгеу, рекла је: "Ова студија је само почетак и показује да можемо креирати модел организма, квасца, који ће опонашати организам болести и искористити ову технологију за оптимизацију кандидата за лекове, као и идентификовање и потврђивање нових фармаколошких циљева. "
"Надамо се да ћемо у будућности моћи да осмислимо комплетне путеве патогена у квасцима и такође изградимо сојеве квасца који опонашају стање болести људских ћелија", закључује овај истраживач са Универзитета у Кембриџу.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Провери Регенерација Рез-И-Дете
Паразитске болести годишње погађају милионе људи, често у најнепрепуштенијим дијеловима планете. Сваке године маларија коју проузрокују паразити плазмодијумом инфицира око 200 милиона људи, усмртивши око 655.000 људи, углавном млађих од 5 година. Тренутно се у методама откривања лекова за ове болести користе живи, цели паразити, метода која према тим стручњацима има неколико ограничења.
Прво, може бити изузетно тешко или немогуће узгајати паразит, или барем једну фазу његовог животног циклуса, изван животиње домаћина, и, друго, тренутне методе не дају представу о томе како спој интерактивно дјелује с паразитом или отровношћу агенса за људе.
Интелигентна метода детекције развијена сада идентификује хемијска једињења која циљају ензиме паразита, али не и оне њихових људских домаћина, што ће омогућити брзо уклањање једињења са потенцијалним нуспојавама, према „Отвореној биологији“.
Професор Стеве Оливер, са Центра за биологију Цамбридге Системс и Одељења за биохемију на Универзитету у Цамбридгеу, примећује: "Наша метода детекције пружа брзи и јефтинији приступ који употпуњава употребу читавих паразита. То значи да су они неопходни мање експеримената са зараженим паразитима и животињама. "
Нова метода генетског инжењеринга користи пекарски квасац за експресију важних протеина паразита или њихових колега. Ћелије квасца обележене су различитим флуоресцентним протеинима ради контроле раста појединих сојева квасца, док расту у конкуренцији једна са другом. Овај приступ обезбеђује високу осетљивост (пошто ће квасци осетљиви на лекове изгубити против отпорних сојева који се такмиче за храњиве материје), смањују трошкове и врло су поновљиви, тврде његови аутори.
Научници тада могу да идентификују хемијска једињења која инхибирају раст сојева квасца који носе циљеве против паразитских лекова, али не инхибирају одговарајући људски протеин (на тај начин искључујући једињења која могу изазвати нежељене ефекте код људи који узимају лекови) Ова једињења се могу истражити за даљи развој антипаразитних лекова.
Да би показали ефикасност свог алата за откривање, научници су тестирали Трипаносома бруцеи, паразит који изазива афричку болест спавања. Употребом инжењерских квасаца за откривање хемијских супстанци које могу бити ефикасне против овог паразита, потенцијална једињења су идентификована и тестирана на живим паразитима узгојеним у лабораторији. Од 36 анализираних једињења, 60 процената је успело да убије или озбиљно спријечи раст паразита (у стандардним лабораторијским условима).
Др Елизабетх Билсланд, водећа ауторка чланка са Универзитета у Цамбридгеу, рекла је: "Ова студија је само почетак и показује да можемо креирати модел организма, квасца, који ће опонашати организам болести и искористити ову технологију за оптимизацију кандидата за лекове, као и идентификовање и потврђивање нових фармаколошких циљева. "
"Надамо се да ћемо у будућности моћи да осмислимо комплетне путеве патогена у квасцима и такође изградимо сојеве квасца који опонашају стање болести људских ћелија", закључује овај истраживач са Универзитета у Кембриџу.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
---przyczyny.jpg)
