Неонатални дијабетес је дијабетес дијагностикован пре навршених 6 месеци живота. Како препознати дијабетес код новорођене бебе? Какав је третман? Који су њени узроци?
Неонатални дијабетес је дијабетес дијагностикован пре навршених 6 месеци живота. До недавно су се новорођенчад са дијабетесом третирала као пацијенти са класичним аутоимуним дијабетесом типа 1. Сада је познато да они чине засебну групу, а облик њихове болести назива се неонатални дијабетес.
Постоје два облика неонаталног дијабетеса, и то су:
- Привремени неонатални дијабетес мелитус (ТНДМ), који обично нестаје неколико или неколико недеља након дијагнозе
- упорни дијабетес мелитус новорођенчади (ПНДМ), који је трајан и захтева целоживотно лечење
Неонатални дијабетес - узроци
Неонатални дијабетес мелитус је једна врста моногеног дијабетес мелитуса која је резултат наслеђивања једне или више мутација унутар једног гена.
$config[ads_text1] not found
Скоро сав моногенски дијабетес код деце резултат је мутација гена који регулишу функције β ћелија панкреаса, одговорне за лучење инсулина.
Познато је да око 50 одсто. Перзистентни неонатални дијабетес је узрокован активирајућом мутацијом у гену КЦЊ 11.
Такође прочитајте: ДИЈАБЕТЕС У ДЕЦЕ - узроци, дијагноза, методе лечењаДијабетес мелитус код новорођенчади - симптоми
Децу са трајним дијабетесом мелитусом новорођенчади карактерише мала порођајна тежина, тешка хипергликемија, често са истовременом метаболичком ацидозом.
Дијабетес мелитус новорођенчади - дијагноза
Дијагноза различитих облика неонаталног дијабетеса може се поставити на основу генетског испитивања. У случају перзистентног дијабетеса, ово треба да укључује потрагу за мутацијама у гену КЦЊ11.
Поремећаји угљених хидрата тако рано у животу могу бити резултат не само упорног дијабетеса новорођенчади, већ и дијабетеса типа 1, пролазног неонаталног дијабетеса или МОДИ дијабетеса. Истраживање нам омогућава да одговоримо на питање са којом тачно дијабетесом имамо посла.
$config[ads_text2] not foundДијабетес мелитус код новорођенчади - лечење
Код већине пацијената са мутацијама гена КЦЊ11 могућа је терапија сулфонилурее, без обзира на старост, која је ефикасна и сигурна и представља алтернативу инсулинској терапији.
Брза дијагноза вам омогућава правилно лечење детета и избегавање тешких метаболичких поремећаја опасних по живот.
Препоручени чланак:
Мешани (дуални) дијабетес - узроци, симптоми и лечењеПрепоручени чланак:
Дијабетес типа ЛАДА - узроци, симптоми, лечење---trujcy-cho-leczniczy.jpg)
