Среда, 15. јануар 2014. - Медицински центар Медицинске школе Кецк, прикачен на Универзитету Јужна Калифорнија (УСЦ), у Сједињеним Државама, постао је први медицински центар на свету који је имплантирао уређај који је одобрила администрација Америчка агенција за храну и лекове (ФДА), која открива и директно реагује на ненормалне мождане активности повезане са скором појавом епилептичног напада, како би се спречио такав напад.
Уређај има потенцијал да помогне милионима људи широм света.
Током трочасовне хирургије, тим лекара са тог универзитета имплантирао је уређај 28-годишњој жени из калифорнијског града Лакевоод, којој је дијагностификована епилепсија 2004. године. Прималац имплантата, Катхлеен Ривас, новинарка која се нада, започиње нови живот и постаје пионир у овом новом поглављу медицинске технологије.
Ривас је одлучио да прими имплантат јер лекови нису успели да у потпуности контролишу његове нападе.
У наредних неколико месеци лекари ће вам програмирати уређај тако да открива мождане активности које указују на почетак епилептичног напада.
Уређај је једини активни неуростимулациони систем на свету одобрен за клиничку употребу. Лекари УСЦ-а проучавају ову технологију од 2006. године, и међу првима су овлашћени да јој је прописују помоћ, од када је ФДА одобрила поменути уређај 14. новембра.
Неуролог Цхристианне Хецк је главни истраживач клиничког испитивања на овом уређају у УСЦ-у.
ФДА је одобрила нови активни уређај за неуростимулацију након клиничког испитивања на 191 пацијенту са епилепсијом који се није могао контролисати лековима. Клиничко испитивање је показало да су, три месеца након покретања уређаја, пацијенти доживели смањење епилептичних напада од око 38 процената, док је то смањење било само око 17 процената код пацијената код који је искључио уређај. Две године након имплантације, 55 одсто пацијената доживело је смањење од најмање 50 процената у епилептичким нападима.
Пацијенти са активним неуростимулацијским уређајем не могу да се подвргну МРИ скенирању, третману дијатермије (локализовано загревање ткива електричним или магнетним пољем), електроконвулзивном терапијом или транскранијалном магнетном стимулацијом. Енергија генерисана овим поступцима може се преносити кроз уређај и на тај начин изазвати трајно оштећење мозга. Избегавањем ових третмана не сме да се појави ни један други озбиљан проблем. Најчешће нежељени ефекти који су се догодили су инфекција на месту имплантата и прерано пражњење батерије.
Епилепсија је неуролошка болест која погађа 65 милиона људи у свету. Код оних код којих лекови у потпуности или готово у потпуности спречавају епилептичне нападе и не стварају релевантне споредне ефекте, овај фармаколошки пут је довољан да им омогући нормалан живот. Међутим, болест може бити погубна за пацијенте који пате од многих напада које није могуће спречити.
Већина људи који пате од епилепсије успевају да у потпуности зауставе своје нападе или их барем смање на врло малу количину, фармаколошким путем, или се подвргну операцији за уклањање дела можданог ткива одакле напади потичу, у оних случајева у којима је изведиво могуће извести. За пацијенте којима лек или ексцизија не могу да помогну, имплантација активног неуростимулационог уређаја може бити решење.
Нови активни неуростимулациони систем производи компанија НеуроПаце Инц., Моунтаин Виев, у Калифорнији, Сједињене Државе.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Вести Лекови Лепотица
Уређај има потенцијал да помогне милионима људи широм света.
Током трочасовне хирургије, тим лекара са тог универзитета имплантирао је уређај 28-годишњој жени из калифорнијског града Лакевоод, којој је дијагностификована епилепсија 2004. године. Прималац имплантата, Катхлеен Ривас, новинарка која се нада, започиње нови живот и постаје пионир у овом новом поглављу медицинске технологије.
Ривас је одлучио да прими имплантат јер лекови нису успели да у потпуности контролишу његове нападе.
У наредних неколико месеци лекари ће вам програмирати уређај тако да открива мождане активности које указују на почетак епилептичног напада.
Уређај је једини активни неуростимулациони систем на свету одобрен за клиничку употребу. Лекари УСЦ-а проучавају ову технологију од 2006. године, и међу првима су овлашћени да јој је прописују помоћ, од када је ФДА одобрила поменути уређај 14. новембра.
Неуролог Цхристианне Хецк је главни истраживач клиничког испитивања на овом уређају у УСЦ-у.
ФДА је одобрила нови активни уређај за неуростимулацију након клиничког испитивања на 191 пацијенту са епилепсијом који се није могао контролисати лековима. Клиничко испитивање је показало да су, три месеца након покретања уређаја, пацијенти доживели смањење епилептичних напада од око 38 процената, док је то смањење било само око 17 процената код пацијената код који је искључио уређај. Две године након имплантације, 55 одсто пацијената доживело је смањење од најмање 50 процената у епилептичким нападима.
Пацијенти са активним неуростимулацијским уређајем не могу да се подвргну МРИ скенирању, третману дијатермије (локализовано загревање ткива електричним или магнетним пољем), електроконвулзивном терапијом или транскранијалном магнетном стимулацијом. Енергија генерисана овим поступцима може се преносити кроз уређај и на тај начин изазвати трајно оштећење мозга. Избегавањем ових третмана не сме да се појави ни један други озбиљан проблем. Најчешће нежељени ефекти који су се догодили су инфекција на месту имплантата и прерано пражњење батерије.
Епилепсија је неуролошка болест која погађа 65 милиона људи у свету. Код оних код којих лекови у потпуности или готово у потпуности спречавају епилептичне нападе и не стварају релевантне споредне ефекте, овај фармаколошки пут је довољан да им омогући нормалан живот. Међутим, болест може бити погубна за пацијенте који пате од многих напада које није могуће спречити.
Већина људи који пате од епилепсије успевају да у потпуности зауставе своје нападе или их барем смање на врло малу количину, фармаколошким путем, или се подвргну операцији за уклањање дела можданог ткива одакле напади потичу, у оних случајева у којима је изведиво могуће извести. За пацијенте којима лек или ексцизија не могу да помогну, имплантација активног неуростимулационог уређаја може бити решење.
Нови активни неуростимулациони систем производи компанија НеуроПаце Инц., Моунтаин Виев, у Калифорнији, Сједињене Државе.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
