Луцентис: Индикације, дозирање и нежељени ефекти

Луцентис је лек који се користи у лечењу одређених очних болести које узрокују делимични губитак вида. Долази у облику раствора за убризгавање који управља интравитреални офталмолог.

Индикације

Луцентис је индициран код одраслих који су делимично изгубили вид због:

• Старосна дегенерација макуле (болест за коју је карактеристична деградација подручја мрежнице названа макула)
• Дијабетички макуларни едем (накупљање течности у макули изазвано дијабетесом)
• Макуларни едем секундарни венској грани ретине
• Хороидална неоваскуларизација изазвана јаком миопијом

Препоручује се ињекција од 0, 5 мг месечно, осим у случају хороидне неоваскуларизације (једна ињекција). Трајање лечења зависи од побољшања вида пацијента.

Контраиндикације

Луцентис је контраиндициран код пацијената који су преосетљиви на његову активну супстанцу (ранибизумаб) или на другу супстанцу која улази у његов састав и код оних који су погођени окулом ока или интраокуларном упалом.

Нежељени ефекти

Луцентис може да изазове очне нуспојаве, нарочито бол, појачану циркулацију крви (хиперемију) или притисак на нивоу ока, крварења у мрежници, свраб и проблеме са видом. Не-окуларне нуспојаве укључују главобољу, ринофарингитис и болове у зглобовима (артралгија).

Постоје и друге, прилично ретке, али озбиљне нежељене појаве, попут ендофталмије (упале очних ткива), потпуног губитка вида (слепила), сузења или одвајања мрежнице.

Упозорење

У 60 минута након ињекције постоји ризик од интраокуларног притиска. Из тог разлога, пацијента се морају надгледати током лечења. Ово праћење требало би да буде обезбеђено током сваке недеље након ињекције, како би се евентуална инфекција лечила што је пре могуће.