Дијагностикована ми је папуларна шуга, али након испитивања дела коже, дијагноза је промењена у лишај плануса. Желим да потврдим следеће информације: Претпостављам да су гени битни (мој отац има потпуно исту ствар); болест је повезана са функционисањем имунолошког система; болест покреће неки фактор који активира имуни систем; број оштећених имуних ћелија је ограничен. Неки задржавају меморију, други директно нападају. У мом случају, имунолошки систем блокира зарастање. Интензивно излагање сунцу значајно смањује симптоме, али само неко време, да бих трајно смањио симптоме на датом делу тела, локално сам користио екстракт целандина - прилично драстичан, али показало се ефикасним, очигледно сам добио меморијску ћелију.
Лицхен планус је прилично честа болест која погађа приближно 1% популације. Једнако често погађа жене и мушкарце, а највише случајева има између 30 и 60 година. Разлози су непознати. Повећана инциденција лишаја плануса примећена је код пацијената са различитим аутоимуним болестима: цирозом јетре, хепатитисом и дијабетесом. Лезије типа лишаја плануса такође се примећују у реакцији калемљење против домаћина (ГВХД) и након употребе одређених лекова: пенициламина, соли злата, арсена, метилдопе и пара-аминосалицилне киселине (ПАС). Под надзором сте високо специјализованог дерматолошког центра. Предлажем да са лекаром разговарате о даљем лечењу ваше болести и терапијским опцијама (избор методе зависи од узрока и обима промена и општег стања пацијента.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Др Елзбиета Сзиманска, дрДерматолог-венереолог. Бави се класичном и естетском дерматологијом. Ради као заменик управника на Клиници за дерматологију Централне клиничке болнице МУП-а и као директор за медицинска питања, Центар за превенцију и терапију у Варшави. Од 2011. године био је научни директор Постдипломских студија Варшавског медицинског универзитета „Естетска медицина“.
