Пољски Геномтец жели да уклони препреке приступу врхунској дијагностици. Развија мобилни уређај заснован на микрофлуидној технологији лаб-он-цхип, која ће медицинском особљу омогућити брзо и јефтино откривање заразних болести, укључујући стапхилоцоццус ауреус или полно преносивим болестима, такође ће помоћи, на пример, да се открије присуство ХЦВ (хепатитис Ц) већ неколико десетина сати након инфекције, тј. раније него у случају тренутно коришћених метода.
Научници и лабораторије свакодневно имају приступ најновијој молекуларној дијагностици. То је дијагностичка техника за одређивање, откривање и анализу кратких фрагмената нуклеинских киселина (ДНК или РНК) из узорака пацијента, како би се открили биолошки патогени, тј. вируси, бактерије или гљивице. Међутим, такве техничке могућности обично су доступне само професионалним лабораторијама, што лекарима опште праксе отежава приступ брзом, без грешака и јефтином идентификовању многих болести.
Пољски научници - генетичари, конструктори и биолози из компаније Геномтец - пронашли су начин да дијагностичке могућности професионалних лабораторија свакодневно учине доступним хиљадама лекара и медицинског особља, посебно у земљама у развоју. Све то како би стручњаци могли брже, јефтиније и на лицу места да препознају опасне вирусе.
Резултат истраживачког рада пољских научника је уређај Геномтец ИД, односно преносна лабораторија која може да стане у џеп. Комбинује покретљивост, једноставност употребе и брзину анализе са професионалним умножавањем и препознавањем специфичних фрагмената ДНК и РНК. Тест може извршити особа без икаквог дијагностичког искуства.
- Желимо да омогућимо стручњацима да брже и боље доносе одлуке када је реч о здрављу и животу. Било кад и било где. Пред нама је много посла, али већ сада видимо да имамо добре шансе за пробој - објашњава проф. др хаб. мед. Тадеусз Добосз, који је на челу Одељења за истраживање и развој. Изванредан је пољски научник са скоро 50 година истраживачког искуства, познати специјалиста у пољу генетике.
Циљ тима Геномтец је у првој фази да омогући почетно откривање уобичајених заразних болести у свету, укључујући: стафилококе ауреус резистентне на метицилин (МРСА), хепатитис Ц (ХЦВ), Цхламидиа трацхоматис (ЦТ) и гонореју (Неиссериа гоноррхоеае) (НГ). Уређај ће такође бити готово 100% ефикасан у откривању било ког предефинисаног вируса, што ће подржати, на пример, лекаре опште праксе или педијатре који свакодневно дијагностикују најмлађе пацијенте. Знање да ли имамо посла са бактеријском или вирусном инфекцијом велика је помоћ у фармакотерапији. Може представљати велики напредак у борби против резистенције на антибиотике.
- Користимо заштићени метод заснован на умножавању и генетском материјалу, и РНК и ДНК. Захваљујући њему, у стању смо да идентификујемо бактерије са тачношћу до 100%. Од узимања узорка до резултата потребно је само 20-40 минута, што је чак неколико пута брже него у случају скупих лабораторијских уређаја који користе ПЦР технику - објашњава Мирон Токарски, оснивач и главни технолог компаније Геномтец, докторанд из области молекуларне биологије.
Тим Геномтеца започео је рад на уређају који ће бити вишеструко јефтинији од оних направљених другим методама. Геномтец ИД биће величине телефона и захтева само посебну картицу. Ради аутоматски, само ставите кап биолошког материјала на реакциону картицу и уметните је у уређај. Резултат теста ће се појавити на екрану, може се послати и на е-адресу. Власнички метод откривања и уређај заштићени су међународним патентним пријавама.
- Наша амбиција је да медицинско особље без дијагностичких квалификација може да има уређај Геномтец ИД у торби или на столу - наглашава Мирон Токарски.
Решење Геномтец задовољава незадовољене потребе дијагностике на месту неге (ПОЦ), приватног здравства и ветеринарских услуга. Глобално тржиште уређаја за молекуларну дијагностику ће расти у просеку за 7,7% годишње до 2020. године, достижући вредност од 2,8 милијарди УСД. Тржиште реагенаса - преко 10% годишње, захваљујући чему ће премашити вредност од 6 милијарди УСД (Извештај „Тржиште молекуларне дијагностике, прогноза до 2020“). Молекуларна дијагностика биће најбрже растући сегмент великог ин витро тржишта, које ће, према предвиђањима, 2020. вредети 75 милијарди УСД.
Тренутно се ради на преносном прототипу Геномтец ИД.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
