Анализа мокраће: најтраженији предмети

Бројне материје се могу анализирати и открити у урину.

Ненормалне компоненте присутне у урину

Хемоглобин и црвена крвна зрнца

• Тест урина вам омогућава да пронађете ненормално присуство крви у урину.
• Израз хемоглобинурија или хематурија се тада евоцира.

Протеин

• Присуство протеина у урину назива се протеинурија.
• Ова протеинурија треба да буде мања од 0, 05 г / 24 сата. У урину увек има трагова протеина.

Глукоза

• Присуство шећера у урину указује на гликозурију.
• Ова гликозурија може бити знак дијабетеса.

Албумин

• Албумин је протеин који се налази углавном у крви.
• Присуство албумина у урину, албуминурија, је абнормалност која може одражавати патологију попут високог крвног притиска.

Натријум, калијум, калцијум и хлорид

• Натријум: између 3 и 7 г / 24 сата.
• Калијум: између 2 и 4 г / 24 сата.
• Калцијум: између 100 и 400 мг / 24 сата.
• Хлорид: између 4 и 9 г / 24 сата.

Подаци могу варирати у зависности од лабораторијске анализе.

Мокраћна киселина

Мокраћна киселина: између 0, 35 и 1 г / 24 сата.
Подаци могу варирати у зависности од лабораторијске анализе.

Елементи који одражавају бубрежну функцију

• Доза урее и креатинина, уринарног отпада, у урину омогућава процену функционисања бубрега и показивање знакова бубрежне инсуфицијенције.
• Уреа: између 10 и 35 г / 24 сата.
• Креатин: између 0, 5 и 2, 5 г / 24 сата.

Подаци могу варирати у зависности од лабораторијске анализе.

Порфирин, тело кетона и фенилаланин

Кетонска тела

Присуство кетонских тела у урину може указивати на дуготрајно пост, значајне физичке напоре или дијабетес.

Порфирин

Порфиринурија одговара абнормалном излучивању порфирина у урину.

• Бројке у човеку: 8 149 микрограма дневно.
• Бројке код жена: 3 до 78 микрограма дневно.
• Повећани ниво порфирина у урину: порфирија, затајење јетре, тровање оловом, анемија.
• Узимање одређених лекова као што су сулфонамиди, барбитурати или естрогени може изазвати пораст порфирина у урину.

Фенилкетонурија: генетска болест која погађа бебе

• Фенилкетонурија је поремећај метаболизма фенилаланина, аминокиселине изведене из хране.
• У недостатку лечења, фенилкетонурија изазива менталну ретардацију која понекад може бити озбиљна.
• При новорођенчади се препоручује скрининг на фенилкетонурију.