Понедељак, 15. јула 2013. - "Биочип" генетске дијагнозе породичне хиперхолестеролемије смањује ризик од смртности и до четири пута, изјавио је у четвртак клинички шеф интерне медицине фондације Јименез Диаз у Мадриду, др Педро Мата .
То је наговестио шпански истраживач поводом прославе летњих курсева Универзитета Реи Јуан Царлос у Арањуезу (Мадрид). У њима је напредовао неке резултате својих истраживања која ће се закључити касније ове године.
"Сада знамо да откривањем ове патологије можемо смањити ризик од смртности ових пацијената за четири пута и девет пута већи ризик од коронарне срчане болести", рекао је специјалиста за кардиоваскуларну патологију.
Дакле, такозвани 'Липоцхип' омогућава да се зна да ли је пацијент носилац неке од мутација одговорних за болест и све то "из малог узорка крви", објашњава лекар, који планира да представи резиме његовог напретка у Латинској Америци следећег августа, а касније и у другим европским земљама.
Оно што он најављује је да његово истраживање „по први пут“ интегрише генетску дијагнозу и клиничке критеријуме за рано откривање у 600 породица и више од 4.000 људи старих 18 до 80 година укључених у праћење. Иако већ постоји девет аутономних заједница које их користе, „желимо да то постане национални план притвора“, закључује он.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Психологија Речник Вести
То је наговестио шпански истраживач поводом прославе летњих курсева Универзитета Реи Јуан Царлос у Арањуезу (Мадрид). У њима је напредовао неке резултате својих истраживања која ће се закључити касније ове године.
"Сада знамо да откривањем ове патологије можемо смањити ризик од смртности ових пацијената за четири пута и девет пута већи ризик од коронарне срчане болести", рекао је специјалиста за кардиоваскуларну патологију.
Дакле, такозвани 'Липоцхип' омогућава да се зна да ли је пацијент носилац неке од мутација одговорних за болест и све то "из малог узорка крви", објашњава лекар, који планира да представи резиме његовог напретка у Латинској Америци следећег августа, а касније и у другим европским земљама.
Оно што он најављује је да његово истраживање „по први пут“ интегрише генетску дијагнозу и клиничке критеријуме за рано откривање у 600 породица и више од 4.000 људи старих 18 до 80 година укључених у праћење. Иако већ постоји девет аутономних заједница које их користе, „желимо да то постане национални план притвора“, закључује он.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
