Имам 35 година и други пут сам трудна. Моје дете има НТ 2,58 хипопластичну носну кост НБ 1.1. Испитивање теста другог степена показало је трисомију 21 1:21. Знам да постоји велика вероватноћа да се роди болесно дете са Довновим синдромом. Ја сам веома забринут. Следеће недеље идем на АЦ и занима ме шта ће ми показати амниоцентеза. Разоружен сам, да ли бих се толико бринуо унапред? Пре затрудњења имала сам хипопролактин, па чак и магнетну резонанцу главе, која је показала да је све у реду.Да ли је мој високи пролактин утицао на развој фетуса моје бебе?
Повећани нивои пролактина немају утицај на ризик од генетских дефеката. Због високог ризика од генетског дефекта, скрининг треба да изврши амниоцентезу. Знам да је тешко, али саветовао бих вам да не будете нервозни ако је могуће. Нећете више ништа мењати, а лоши резултати још немају дијагностичку вредност. Морате да чекате.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу и Клиници за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
