Мишићна дистрофија је наследна дегенеративна болест мишићног ткива. Постоји неколико врста дистрофије, а њихови симптоми се међусобно разликују у зависности од подручја погођеног патолошким променама и брзине напредовања болести. Које су врсте мишићних дистрофија и њихови симптоми?
Мишићна дистрофија је наследна мишићна болест коју карактерише мишићна слабост. Суштина дистрофије је дегенерација мишића као резултат генетског дефекта, ау неким случајевима чак и њихова атрофија, тј. Атрофија. У већини случајева мишићне дистрофије, влакна мишића се цепају. Као последица, количина ових влакана се смањује, а на њиховом месту је везивно и масно ткиво. Одређене врсте мишићне дистрофије могу утицати на срчани мишић
Постоји неколико врста мишићних дистрофија у зависности од старости у којој се дистрофије појављују, који делови тела утичу и како болест напредује.
Слушајте о мишићној дистрофији, њеним врстама и симптомима. Ово је материјал из циклуса СЛУШАЊЕ ДОБРА. Подкастови са саветима.Да бисте погледали овај видео, омогућите ЈаваСцрипт и размислите о надоградњи на веб прегледач који подржава ХТМЛ5 видео
Дуцхеннеова дистрофија (ДМД) - симптоми
Дуцхеннеова дистрофија је најчешће дијагностикована врста мишићне дистрофије, са отприлике 13-33 од 100.000 људи којима је дијагностиковано. дечаци рођени. Први симптоми ове брзо напредујуће болести обично се јављају између 2 и 6 година код дечака:
- потешкоће у ходању и трчању
- Говерсов симптом
- труп надокнађује према потпорној нози (Дуцхеннов симптом)
- Карактеристичан паткин ход
- атрофија мишића рамена (симптом опуштених рамена)
Обично умиру пре 30. године.
Бекерова мишићна дистрофија - симптоми
Симптоми Бекерове дистрофије обично се јављају између 5. и 25. године и углавном су исти као код ДМД. Међутим, у овом случају су много мање интензивни и деградација мишића је спорија. Карактеристично за Бекерову дистрофију, појављују се слабост и прогресивна атрофија мишића карличног појаса, а затим и прсних мишића.
Мишићна дистрофија удова-појаса - симптоми
Први симптоми се јављају у првој, другој или трећој деценији живота. Ризик од болести је исти код девојчица и дечака. Деградација најчешће погађа проксималне мишиће карличног и раменог појаса. Такође може доћи до продубљивања лумбалне лордозе и избочења лопатица. Хипертрофија и контрактура су ретки. Неки пацијенти могу развити промене на миокарду - најчешће проширене кардиомиопатије.
Ток болести је променљив, када болест полако напредује, пацијенти имају прилику да постигну нормалан животни век
Фацијално-скапуло-брахијална мишићна дистрофија - симптоми
Први симптоми болести обично се јављају у раним годинама живота, ређе после пацијентових 20 година. Симптоми који се могу једнако појавити код дечака и девојчица повезани су са дистрофијом мишића лица и раменог појаса. Тада се појављују следеће:
- непокретност лица (покрети лица су ослабљени, пацијенти имају потешкоћа са затварањем капака)
- превелике усне
- проблеми са подизањем руку изнад главе
- спуштених рамена напред
Ток болести је обично благ и спор
Фукуиама урођена мишићна дистрофија - симптоми
То је облик мишићне дистрофије који је посебно чест код јапанске популације. Болест је узрокована мутацијом гена који кодира протеин - фуцутин. Његови симптоми су врло слични симптомима ДМД-а.
Такође прочитајте: Рехабилитација деце: постоји много метода мишићне дистрофије Дуцхенне-а: узроци и симптоми. Рехабилитација код дистрофије ... Миоклонус (нехотични покрети): узроци, симптоми, лечење
Миотонична мишићна дистрофија (Стеинерова миотонија) - симптоми
Миотонична мишићна дистрофија (Стеинерова миотонија) - први симптоми болести најчешће се јављају између 20. и 35. године, и код дечака и код девојчица.
Најчешћи симптоми болести су:
- миотонија, односно одложено опуштање мишића након контракције и слабљења мишића лица
- слабост у рукама, стопалима и стерноклеидоморфним мишићима
- катаракта и птоза, који су повезани са захваћеношћу глатких мишића, ендокриних жлезда и очију.
Конгенитална Тхомсенова миотонија - симптоми
Томсенова болест је врло ретка генетска болест мишића коју карактерише отежано кретање након дужег одмора као последица продужене контракције мишића праћене спорим опуштањем. Симптоми:
- болесна особа не може брзо да исправи прсте након стезања руку - карактеристично је споро исправљање након неког времена
- након стискања капака, пацијент их неко време не може отворити
- након отварања уста (нпр. након зевања), уста пацијента су отворена неко време
- тешко је променити положај (пацијент није у стању да учини први корак након устајања из кревета или столице)
Очна или орофарингеална мишићна дистрофија - симптоми
Окулофарингеална мишићна дистрофија (ОПМД) обично се јавља након 50. године). болест погађа окуломоторне мишиће, понекад и мишиће гутања, што се манифестује:
- полако повећавајућа птоза
- поремећај гутања
- пареза мишића екстремитета
Дистална мишићна дистрофија - симптоми
Дистална дистрофија је најређа болест мишићне дистрофије коју карактеришу слабост и оштећење мишића руку, руку, ногу и стопала. Сходно томе, симптоми болести биће слабост и уништавање само мишића удова. Болест се обично развија врло споро од детињства до одрасле доби.
