Наслеђивање тромбофилије

Сину је дијагностикована тромбофилија: Леиден фактор и протеин С. Да ли то значи да један од родитеља носи дефектни ген (не могу га пренети нпр. Баке и деке)? Статистички гледано, колико је већа учесталост тромбозе код особе са оштећеним геном него код здраве особе?

Предложио бих да се ви и отац детета тестирате у истој мери као и син. Тада ће бити потврђено порекло ових неправилности. Међутим, ризик је: ризик од венске тромбозе - просечна бела особа: хетерозигот за недостатак протеина С-6, хетерозигот за Леиден мутацију: 5 - 7

Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Неколико година се специјализовао за клиничку генетику. Тренутно је ванредни професор на Институту за здравствену заштиту деце у Варшави. Трајно повезан са Шлеском где, између осталих у сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагнозом генетских узрока урођених мана, развојних поремећаја и неуспеха у трудноћи.

Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби предузимања превентивних мера и указивању на тестове неопходне за извођење и затим дијагнозу болести. Госпођу Доцент цене не само због знања и професионалности, већ и због пријатног расположења према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.