Епрек: Индикације, дозирање и нежељени ефекти

Епрек је суштински прописани лек за људе који пате од анемије секундарне до бубрежне патологије. Анемија је болест за коју је карактеристичан мањак црвених крвних зрнаца. Епрек садржи активну супстанцу која се зове епоетин алфа која погодује производњи црвених крвних зрнаца у коштаној сржи

Индикације

Епрек је индициран код деце и одраслих који су погођени анемијом услед хроничног затајења бубрега (ЦРФ), било да је хемодијализа или не. Овај лек се такође даје анемичним пацијентима који примају хемотерапију за лечење рака (малигни лимфом, рак коштане сржи) јер омогућава одлагање или спречавање трансфузије крви. Коначно, Епрек се може преписати за анемију пре давања крви и хируршке интервенције, посебно пре операција које укључују постављање протезе на нивоу колена или кука. Епрек долази у облику раствора који се убризгава интравенски или субкутано.

Контраиндикације

Епрек је контраиндициран људима који имају висок и слабо контролисан крвни притисак и који су преосјетљиви на његову активну супстанцу или неки други његов састојак. Такође је контраиндициран код пацијената који су имали еритробластопенију (аутоимуну болест која погађа коштану срж) повезану са лечењем на бази еритропоетина. У случају ортопедске хирургије, овај лек се не сме прописати људима који су погођени церебралним, васкуларним, каротиданским стањем, или онима који имају историју церебралне васкуларне несреће (АВЦ) или инфаркта.

Нежељени ефекти

Епрек може изазвати неке нежељене ефекте, попут главобоље, високог крвног притиска, нападаја, венске тромбозе (стварање угрушка у вени), мучнине, повраћања, пролива, симптома грипа (код пацијената са карциномом) итд.

Како се користи

Третман је подељен у две фазе (корективна фаза и фаза одржавања). Током корективне фазе, доза се постепено повећава или смањује у зависности од пацијентовог одговора. Свака промена нивоа мора да траје најмање 4 недеље. Када се добију очекивани резултати, започиње фаза одржавања.