Нодуларни артеритис - болест средњих и малих артерија, праћена фибринозном некрозом, припада групи васкулитида. Мушкарци оболевају два и по пута чешће од жена. Потпуно обрасли облик карактеришу: артеријска хипертензија, бубрежна дисфункција, болови у трбуху и периферни нерви.
Нодуларни артеритис, познат и као Куссмаул-ова болест, Куссмаул-Маиерова болест (лат. Полиартеритис нодоса, периартеритис нодоса, ПАН) је системска болест везивног ткива класификована као системски васкулитис са имунолошком основом.
Нодуларни артеритис: узроци
Тачан узрок нодуларног артеритиса није познат. Промене у крвним судовима налик на полиартеритис нодоса примећују се код пацијената са серумском болешћу. То значи да се основни узроци болести могу наћи у болестима изазваним имунолошким системом. Клинички симптоми настају због зачепљења лумена погођеног суда, што доводи до исхемије и некрозе ткива које снабдева артерија. Упалне лезије погађају средње или мале артерије, али не учествују артериоле, капиларе или венуле.
Такође прочитајте: Артеритис џиновских ћелија (Хортонова болест): узроци, симптоми и л ... Системски еритематозни лупус. Лечење системског еритемског лупуса Гуиллаин-Барре-ов синдром: симптоми и лечење. Рехабилитација пацијената са синдромом ...
Нодуларни артеритис: симптоми
Симптоми нису типични, мало се разликују код сваког пацијента, па се стога каже да је то индивидуални ток полиартеритис нодоса. Болест може почети акутно - грозницом или, подмукло - губитком тежине, слабошћу, ниском температуром. Већина погођених људи има промене бубрега. Углавном погађају бубрежне артериоле и доводе до озбиљне хипертензије. Такође су честе упале периферних нерава, асиметричне - врло чест узрок јаког бола. Губљење мишића напредује, а касније у болести - кахексија. Ерупције коже су пролазне, различитих облика.
Око 40 посто. пацијенти имају промене на коронарним артеријама. Дају слику хроничне коронарне инсуфицијенције, срчаног удара, затајења циркулације или перикардитиса. Захваћеност трбушних артерија доводи до акутне некрозе панкреаса, инфаркта или гангрене и перфорације црева, инфаркта слезине или крварења чир на желуцу. Супротно називу болести, ретко се могу наћи поткожни чворови у периферним артеријама.
- болест напредује прогресивно, али уз правилан третман до 75 процената. болесник преживи 5 година; нелечено, брзо доводи до смрти због уремије, инфаркта црева и перфорације, затајења циркулације и кахексије
- Подржавајући прегледи показују повећану ЕСР, протеинурију и крв - леукоцитозу
- биопсија погођеног мишића или органа помаже у дијагнози
Нодуларни артеритис: лечење
Терапија се заснива на примени кортикостероида. Прва примена обично доводи до тренутног побољшања и ремисије, али резултати накнадних третмана нису толико оптимистични. Ако се стероиди не поправе у року од неколико дана или ако је у питању витални орган, комбинује се комбиновани третман са кортикостероидима и циклофосфамидом.
Препоручени чланак:
Аутоимуне болести: када нас имунолошки систем напада
