Нова генетска терапија успела је да излечи Дуцхенне мишићну дистрофију код паса.
(ЦЦМ Хеалтх) - Амерички научници успешно су лечили Дуцхеннову мишићну дистрофију код паса генетском терапијом. То је најчешћа врста слабости и дегенерације мишића међу људима и за коју данас нема ефикасне терапије. Иако још није тестиран на људима, истраживачи кажу да ће ускоро добити ефикасан третман за болест.
Дуцхенова мишићна дистрофија је наследна и дегенеративна болест. Пси заразе овом патологијом на сличан начин као и људи. Код пацијената са мишићном дистрофијом, ген који ствара протеин дистрофин мутира, тако да нормално престаје да производи ову супстанцу, неопходну за опстанак ћелија мишићних влакана, која заузврат нестаје и замењује их масно ткиво Код људи ова наследна болест изазива прогресиван губитак способности хода и дисања.
Тим научника са Медицинског факултета Универзитета у Мисурију схватио је да је за генетичку терапију важно лечење болести у раном животном добу. Због тога су пси примљени на лечење када су почели да показују знакове мишићне дистрофије, са само два и три месеца старости. Истраживачи су открили да су се између шест и седам месеци пси почели нормално развијати, показала је студија објављена у часопису Хуман Молецулар Генетиц.
Велика величина гена дистрофина спречила је напредовање терапије. Из тог разлога, научници су морали да створе минијатурну верзију гена и користе вирус да тај ген сигурно и ефикасно шире на све мишиће у телу паса са мишићном дистрофијом.
Аутори студије су потврдили да ће у наредним годинама моћи да започну клиничка испитивања лечења на људима и да су врло близу проналажењу лечења од ове болести .
Фото: © Пикабаи
Ознаке:
Речник Здравље Вести
(ЦЦМ Хеалтх) - Амерички научници успешно су лечили Дуцхеннову мишићну дистрофију код паса генетском терапијом. То је најчешћа врста слабости и дегенерације мишића међу људима и за коју данас нема ефикасне терапије. Иако још није тестиран на људима, истраживачи кажу да ће ускоро добити ефикасан третман за болест.
Дуцхенова мишићна дистрофија је наследна и дегенеративна болест. Пси заразе овом патологијом на сличан начин као и људи. Код пацијената са мишићном дистрофијом, ген који ствара протеин дистрофин мутира, тако да нормално престаје да производи ову супстанцу, неопходну за опстанак ћелија мишићних влакана, која заузврат нестаје и замењује их масно ткиво Код људи ова наследна болест изазива прогресиван губитак способности хода и дисања.
Тим научника са Медицинског факултета Универзитета у Мисурију схватио је да је за генетичку терапију важно лечење болести у раном животном добу. Због тога су пси примљени на лечење када су почели да показују знакове мишићне дистрофије, са само два и три месеца старости. Истраживачи су открили да су се између шест и седам месеци пси почели нормално развијати, показала је студија објављена у часопису Хуман Молецулар Генетиц.
Велика величина гена дистрофина спречила је напредовање терапије. Из тог разлога, научници су морали да створе минијатурну верзију гена и користе вирус да тај ген сигурно и ефикасно шире на све мишиће у телу паса са мишићном дистрофијом.
Аутори студије су потврдили да ће у наредним годинама моћи да започну клиничка испитивања лечења на људима и да су врло близу проналажењу лечења од ове болести .
Фото: © Пикабаи
