Синовијални сарком - малигни тумор зглобова

Синовијални сарком је врло ретки малигни тумор. Постоји читава група узрока болова и упала у зглобовима. Један од њих је присуство канцерозних тумора. Мазиак је примарни тумор који се јавља код људи свих старосних група, али је чешћи код млађих људи током периода раста. На њега отпада 7-10 процената свих саркома меког ткива.

Синовијални сарком (малигни синовијални сарком, СС, сарком синовиале) је малигна новотворина која припада групи саркома меких ткива, пореклом из синовијалне капсуле зглоба, тетивних овојница, бурза и синовијалних додатака. За 80 одсто. развија се у екстремитету у близини великих зглобова.

Мазовијски мазиак чини 5-10 процената. сви саркоми. Најчешће се јавља пре 50. године, обично у распону од 25 до 35 година.

Синовијални сарком - како препознати симптоме

У случају локализације удова, синовијални сарком се манифестује:

• јак, појачан бол у доњем уду
• поремећај хода

У Пољској саркоми месних ткива чине око 7%. све малигне болести у детињству. Већина случајева се јавља код деце узраста 2-6 и адолесцената старијих од 12 година. Најчешћи рак у овој групи код деце је рабдомиосарком (РМС) - 69,0%. и синовијални сарком - 10,2 процента. Петогодишња стопа преживљавања од дијагнозе болести је 60 процената.

Синовијални сарком - лечење

Ослонац лечења је операција, обично у комбинацији са помоћном радиотерапијом (као и код других саркома вишег степена). То је врста саркома меког ткива са релативно добром осетљивошћу на хемотерапију (посебно ифосфамид у високим дозама).

Синовијални сарком - прогноза

Ниске стопе преживљавања (10 година у оквиру 30-50%) су се недавно промениле због увођења принципа комбинованог лечења са радиотерапијом и периоперативном хемотерапијом.

Синовијални сарком - метастазе

Метастазе синовијалног саркома у већини случајева се јављају на плућима, али релативно чешће у поређењу са другим врстама саркома су метастазе у регионалне лимфне чворове (5-20%) и кости (приближно 10%).