Сваке године у Пољску дође чак 10.000 људи који болују од леукемије. Неки људи добијају хемотерапију, другима помажу терапија зрачењем или лекови нове генерације. Али такође се дешава да је болесном човеку једини спас друга особа. Човек који пристане да добровољно дарује своју срж. Проблем је ... врло је тешко наћи таквог човека. Моника Санковска је годинама била експерт у овој области.
Они који су успели да победе са леукемијом отворено кажу: ако се разболите, препустите се Моники Санковској, јер ако негде на свету постоји ваш генетски близанац, она ће га пронаћи. Моникина авантура са хематологијом започела је пре више од 20 година. Добила је понуду за одабир давалаца коштане сржи за трансплантацију. Већ први резултати њеног рада били су врло обећавајући. Оригиналне методе генетичког типизирања донирања омогућиле су 1997. прву пољску трансплантацију коштане сржи од неповезане особе.
$config[ads_text1] not found
- Избор неповезаних давалаца коштане сржи врхунска је ауто школа у имуногенетики - подсећа Моника. - На Академији није било таквих прилика, па сам одлучио да пређем у приватну компанију Медиген, са којом сам и даље повезан. Деведесетих година држава није финансирала поступке за одабир неповезаних давалаца коштане сржи. Људи су морали сами да плаћају врло скупа истраживања. Помоћ су потражили у иностранству, продали су оно што су имали да би спасили дете, брата, супругу, мужа. У „Полтранспланти“ (Организационо-координациони центар за трансплантацију под одговорношћу министра здравља) створио сам Регистар донатора. Заједно са Боженом Барциковском, тадашњом заменицом директора „Полтранспланту“, развили смо систем финансирања избора давалаца коштане сржи. Од 2000. године новац за ову намену је у буџету. Изградњом система за одабир донатора, Моника Санковска стекла је много непријатеља, али је 2012. године награђена Златним крстом за допринос развоју пољске трансплантологије.
Леукемија се лечи статистичким подацима
Ово су Моника Санковска и Лесзек Кауц написали у једној од својих књига. Да ли пацијент може лако пронаћи даваоца зависи од учесталости његових трансплантираних гена.Сваки пацијент је различит, сваки је јединствен и зато се може догодити да је изузетно тешко пронаћи правог даваоца. Али статистика Медиген-а показује да то проналази више од 95% пацијената. - Тражимо их у свим светским регистрима давалаца коштане сржи - објашњава Моника. - То је заједница од преко 27 милиона људи. Трансплантација хематопоетских ћелија је спасоносни поступак код преко 100 болести. У Медигену је могуће пронаћи даваоца за више од 60% пацијената у року од 2,5 недеље. А време је важно у животу! - Али није важно само време - додаје Моника. - Наш центар поседује потребне сертификате који потврђују висок квалитет рада. То нам омогућава приступ свим донаторским базама на свету и гради поверење пацијената који нам поверавају свој живот. Захваљујући нашем марљивом раду, ове године смо дошли на друго место у свету по ефикасности одабира донатора. Одмах после Јапана.
$config[ads_text2] not found Такође прочитајте: Биопсија коштане сржи - индикације. Резултати биопсије коштане сржи. Трансплантација коштане сржи: индикације, ток, компликације. Подаци за трансплантацију и заштита података о личности. Могу ли подаци о донаторима и примаоцима ...Проналажење даваоца коштане сржи трка је са временом
До недавно није било могуће извршити трансплантацију коштане сржи ако није пронађен идеалан давалац. То је учињено данас. То је чудо савремене медицине.
- Напредак постигнут у самој трансплантологији, али и у сродним областима знања, омогућава брзо проналажење даваоца за особу која, поједностављујући, има популарне гене - каже Моника. Потешкоће настају када је у питању одабир даваоца за особу са ретким генотипом. Најгоре је када у светским регистрима нема донатора. Ово је изазов, али нам се јако свиђа: проналазимо донаторе за болесне код којих су други пропали. Неопходно је пронаћи донатора чији ће се антигени за трансплантацију свидети антигенима примаоца. То је попут додавања млека у супу уместо креме. Не кваримо укус, а супа је супа. Дозволите ми да кажем другачије: тражимо донора чији ће гени толерисати гене пацијента. Поред тога, давањем одговарајућих лекова јачамо ову толеранцију. Трансплантација која се изводи уз непотпуно поштовање теоретски је опаснија за пацијента. Али леукемија је болест која врло брзо напредује. Болесна особа се губи у очима. Тада је време пресудно. Савршеног даваоца можете тражити неколико година, а на крају ове претраге може се испоставити да нема коме да да његову коштану срж. Због тога се трансплантација врши са непотпуном компатибилношћу антигена. Иако су то тешки поступци, они се успешно раде у Пољској. За одрасле, у клиникама у Катовицама, Познању и Кракову, а за децу у дечијим клиникама у Вроцлаву, Кракову и Бидгошћу.
$config[ads_text3] not found
Марров то тхе Суммит
НЗОЗ Медиген и Фондација за борбу против леукемије два су независна ентитета, али повезана идејом помоћи болесним људима. Медиген, на челу са др хаб. Лесзек Кауц је првенствено високо специјализована лабораторија. Фондација подржава пацијенте, предлаже најбоља решења и популарише идеју о донирању коштане сржи.
- 2014. године организовали смо невероватну експедицију названу Сзпик на самит - каже Моника. - Ово је прва експедиција на самит Килиманџара у којој су учествовали примаоци и донатори коштане сржи, као и њихови трансплантолози. Успех учесника ове експедиције је велик. Превладали су своје слабости, сопствену немоћ, страх. Показали су себи и другима да их сада више ништа неће зауставити у потрази за животним сновима и плановима. Али путовање је и болесницима дало пуно наде. Сећам се позива девојке која је у то време била у самици. Рекла ми је: Госпођо Моника, слушам радио извештај са експедиције и веровала сам да ћу се извући. Успели су, а то могу и ја. За такве тренутке вреди се борити, вреди провести време у лабораторији, преко бројева, истраживати, непрестано учити, стицати нова искуства. Све ово да би могао да помогне људима, јер је пацијент најважнији.
Према речима стручњака Монике Санковске
Сликар или писац. Бака је све време нешто писала. Деда је био студент Академије ликовних уметности, али је завршио као историчар. Мама прави прелепе витраже. Студирао сам код њих сликарство, али скоро случајно сам уписао Медицинску академију да студирам медицинског аналитичара.
Фасцинира ме недавна историја, па бирам књиге Славомира Ценцкиевицза, професора Андрзеја Новак-а. Стално читам Ванковицза и Агатху Цхристие, јер је у њиховим књигама све логично, слиједе једно за другим. Ја сам хуманиста и мој рад захтева логично и врло прецизно размишљање. Трећа позиција је Трилогија, љубав донета од куће.
$config[ads_text4] not found
Када сам добио диплому на Академији, своје животне планове нисам повезивао са медицином. Желео сам да одем у Париз да студирам сликарство, али моји родитељи и проф. Витолд Рудовски (пријатељ мојих бака и дека), врсни хирург и специјалиста за трансфузију, „подстакао” ме је да почнем да радим у лабораторији за молекуларно истраживање која је била у изградњи. Овако сам се нашао под окриљем проф. Халина Сеифриедова и ја постали смо ...
Проф. Сеифриедов, који је у мени видео нешто више од пуке бунтовне девојке, невољне према медицини. Касније сам упознао др. хаб. Лесзек Кауц, који ме је од почетка учио генетику. Проф. Владимир Коза, покојни хематолог и трансплантолог, никада нас није штедео - прегледавао је наше пацијенте, све што је постигао стављао је на располагање пријатељима из Пољске. Мој отац - магистар менаџмента (сада у пензији) - увек ме подржава у свим мојим најапстрактнијим идејама, научио ме храбрости у доношењу одлука.
Пацијент. У савременој медицини разматрају се случајеви болести, заборављајући да је особа болесна, а не несрећно. Човек који има осећања, који се плаши и потребна му је помоћ. Надам се да то никада нећу заборавити.
Многе ствари. Ја сам врло захтеван шеф. Можда је и тешко, али не радимо у складишту тестенина. Овде се морате усредсредити, концентрисати што је више могуће, јер истраживање које радимо одређује људски живот. Не толеришем неспособност и лабав приступ послу. Сви треба да знају зашто долазе овде и шта да раде.
Кад могу да будем код куће, кувам нешто укусно за породицу или пријатеље, када могу да прођем у дугу шетњу или, без свакодневних проблема, уроним у читање.
Препоручени чланак:
Трансплантација коштане сржи: како тражити неповезане даваоце коштане сржи месечно „Здровие“
---co-to-jest-jak-dziaa.jpg)
