Сидеробластична анемија: узроци, симптоми и лечење сидеробластичне анемије

Сидеробластична анемија је ретко дијагностикована врста анемије. Суштина болести је неисправан метаболизам гвожђа, што може довести до цирозе, кардиомиопатије или развоја дијабетеса. Који су узроци и симптоми сидеробластичне анемије? Како се лечи ова ретка врста анемије?

Сидеробластична анемија спада у групу анемија повезаних са поремећајима у производњи црвених крвних зрнаца (црвених крвних зрнаца). У току болести, коштана срж, уместо да правилно производи црвене крвне ћелије, производи сидеробласте, односно еритробласте који садрже већи број зрна гвожђа ван хемоглобина. Као последица, постоји вишак овог елемента у телу.

Преглед садржаја:

1. Сидеробластична анемија - узроци
2. Сидеробластична анемија - симптоми
3. Сидеробластична анемија - дијагноза
4. Сидеробластична анемија - лечење
5. Дијета за сидеробластичну анемију

Сидеробластична анемија - узроци

У случају урођене болести, узроци вишка гвожђа у телу су мутације различитих гена, повезане са, између осталог, поремећаји у синтези хема, поремећаји зависни од тиамина. Заузврат, основни узроци стечене сидеробластичне анемије су:

• злоупотреба алкохола
• недостатак бакра у телу
• употреба лекова који инхибирају синтезу пиридоксал фосфата (изониазид, циклосерин)
• тровање цинком или оловом.

Коегзистенција мијелодиспластичног синдрома, фиброзе коштане сржи и хроничне мијелоичне леукемије такође могу допринети развоју болести.

Сидеробластична анемија - симптоми

Слика болести укључује типичне симптоме анемије, тј.

• бледило коже, слузокоже и коњунктива
• повећана слабост и умор
• главобоља и вртоглавица
• проблеми са концентрацијом
• убрзан рад срца и убрзано дисање
• осећај сталне хладноће

и симптоми повезани са превише гвожђа у телу: дијабетес мелитус, аритмије и неуролошки поремећаји. Неки пацијенти такође имају повећање јетре и слезине.

Урођени облик болести обично се појављује у раном детињству. Стечени облик је најчешћи код особа старијих од 50 година.

Сидеробластична анемија - дијагноза

Дијагноза болести заснива се на тестовима крви, аспирацијској биопсији или биопсији коштане сржи, као и на цитогенетским студијама.

Крвна слика обично открива смањење нивоа хемоглобина, накупљање гвожђа, бакра, копро- и протопорфирина у еритроцитима и смањени број тромбоцита и леукоцита. Биопсија, односно сакупљање коштане сржи са илијачне плоче, омогућава присуство прстенастих сидеробласта и повећану количину гвожђа у ћелијама сржи. Заузврат, цитогенетски тестови откривају хромозомске абнормалности.

Сидеробластична анемија - лечење

У случају генетски утврђене сидеробластичне анемије, користи се терапија витамином Б6. Одговор на лечење обично се добије у року од неколико недеља од почетка лечења. Код пацијената са урођеним обликом болести, концентрати црвених крвних зрнаца се редовно трансфузирају и, због повећане количине гвожђа у телу, користе се лекови који везују овај елемент. Код неких пацијената може се размотрити аутологна трансплантација коштане сржи.

Дијета за сидеробластичну анемију

Неки производи могу допринети погоршању симптома болести, посебно они богати цинком, тј. шкољке, јетра, тврди сиреви, као и разне врсте ораха. Због тога би их пацијенти требали искључити из исхране, као и алкохол, што је један од фактора ризика за развој стечене болести.

Такође прочитајте: Апластична анемија. Врсте и симптоми апластичне анемије Пернициозна анемија: узроци и симптоми. Аддисон-Биермеова болест ... Мегалобластна анемија - узроци, симптоми и лечење