Полидактилија (сувишни прсти): узроци, врсте, лечење

Полидактилија је урођена мана у којој се беба роди са додатним прстом или прстима. Додатни прсти могу бити симетрично на рукама и ногама, односно на обе стране или само на једној страни. Вишеструкост обично буди родитељеву анксиозност за здравље новорођеног детета. Срећом, у већини случајева је довољна операција да би се елиминисали ефекти овог дефекта.

Полидактилија се може наћи чак иу пренаталном животу бебе, додатни прсти (понекад само пупољци прста или прстију) су видљиви током ултразвука. Након порођаја долази до потврде болести, уз понекад даљу дијагнозу. Поента је искључити могућност да ова аномалија не коегзистира са другим абнормалностима, нпр. Бардет-Биедловим синдромом, у којем је полидактилија, осим оштећења бубрега, атаксија, а понекад и срчана мана, један од карактеристичнијих симптома. Међутим, најчешће се болест више прстију јавља спонтано и није повезана са озбиљнијим болестима.

Лекари нису увек у стању да утврде узрок полидактилије.Понекад је наследно, јер је у породици било случајева више прстију, понекад је повезано са хромозомском аберацијом (тј. Грешкама које настају у фази дељења ћелија), мутацијом појединих гена, има еколошки или други узрок, нпр. штетног утицаја околине, али и узимања лекова или других супстанци које нису равнодушне за развој фетуса.

Врсте полидактилије

Вишепрстност може имати више облика. Утиче на шаке и стопала, а може утицати на једну руку или стопало или на обе. Лекари су разликовали две основне врсте полидактилије: А и Б. Код полидактилије типа А додатни прсти се практично не разликују од нормалних, јер имају кости, зглобове и тетиве. Код полидактилије типа Б није развијен коштани скелет, а додатни прст или прсти су направљени само од коже. Лакше је лечити, обично се ова врста прста хируршки уклања чак и у дојеначкој доби.

Лекари су разликовали још једну поделу полидактилије, због места на којем се налази додатни прст (прсти или пупољци). У рукама може бити на страни палца, на ногама - на палцу или на другој страни, тј. Ближе малом прсту или нози. Без обзира на локацију, међутим, неопходно је извршити тестове, пре свега рендгенске прегледе, који ће показати којом врстом полидактилије имамо посла.

Такође прочитајте: ХЕТЕРОЦХРОМИА или шарена ириса ока Орашар синдром: узроци, симптоми, лечење Пренатално тестирање: шта је то и када то учинити?

Полидактилија: лечење

Ако се утврди да вишак прста (прсти или само њихови пупољци) немају кости и зглобове, операција је прилично једноставна за извођење. Ситуација се компликује у случају структуре са више прстију, у којој постоје структуре коштаног система и зглобова, јер тада лекар такође мора уклонити лигаменте или тетиве, а да то не утиче на здрав и нормално грађен део шаке или стопала. Понекад се ова врста поступка чека док дете не напуни четири или пет година, када су коштане структуре боље обликоване и видљиве. Поента је да се операција изведе у оптимално време, довољно рано да додатни прст или прсти не деформишу удове.

Вреди знати

Полидактилија: необични случајеви

Полидактилија је прилично честа урођена мана, према недавним студијама јавља се једном на сваких 500-700 порођаја. Обично погађа један или два додатна прста, као у случају Антонија Алфонсеке, америчког бејзбол играча који има укупно 24 прста (један додатак за обе руке и стопала). Полидактилију је наследио од свог деде и, као и код њега, сувишни прсти нису хируршки уклоњени. Не ометају му посао или нормалан живот. Много је сложенија ситуација када има превише додатних прстију. Прошле године у Кини је рођен дечак са укупно 15 прстију и 16 прстију. У овом случају, додатна компликација била је чињеница да дете није имало ниједан палац и била је потребна реконструкција. У таквој ситуацији лекари обично не одлажу операцију како не би довели до даље деформације удова.

Препоручени чланак:

КВАРИ РОЂЕЊА ДЕЦЕ - најчешћи развојни недостаци код деце