Медулобластом (фетални) - симптоми, лечење, прогноза

Медулобластом (фетални) је малигни тумор који обично расте у малом мозгу. Медулобластом је један од најчешћих малигних тумора централног нервног система код деце. Ређе је код одраслих. Који су узроци и симптоми медулобластома? Где најчешће метастазира? Који је третман? Каква је прогноза?

Медулобластом је примарни малигни тумор централног нервног система, најчешће се развија у малом мозгу (који се налази на дну потиљка, између хемисфера мозга). Медулобластом припада групи примитивних неуроектодермалних тумора (ПНЕТ).

Медулобластом је најчешћи рак централног нервног система код деце.

Медулобластом је најчешћи малигни тумор на мозгу код деце и чини око 20 процената. тумори на мозгу код пацијената <21. старост. Врхунац инциденце јавља се око 7. године. 70 посто медулобластом се развија код пацијената млађих од 16 година и готово 65 процената. Пацијенти су дечаци. “Медуллоблстома је ретка код одраслих.

Медулобластома има четврту највишу оцену, што је најлошија прогноза. Медуллобластома брзо метастазира кроз цереброспиналну течност унутар субарахноидног простора кичменог канала и мозга.

Медуллобластома (фетални) - узроци и фактори ризика

Узроци развоја медулобластома су непознати. Познато је да најчешће погађа најмлађе. Такође је утврђено да се медулобластом може појавити код пацијената са наследним синдромима склонима стварању тумора, нпр. Горлинов синдром, Туркотов синдром, ЛиФрауменијев синдром.

Медулобластом (фетални) - симптоми

Рани симптоми медулобластома нису специфични. У многим случајевима могу да личе на многе развојне болести или инфекције. Међутим, ако дуго трају и временом се повећавају, што пре посетите лекара.

Следећи су најчешћи општи симптоми:

главобоља, описана као опресивна
вртоглавица
мучнина и повраћање
увећани лимфни чворови, као и непокретни, са неравном површином, нетачне конзистенције. Ненормалности коже у њиховој близини (нпр. Црвенило, топлота) такође треба да изазову забринутост.

Такође се могу појавити локални симптоми повезани са локацијом медулобластома. Најчешће се развија у малом мозгу, који је одговоран за равнотежу, моторичку координацију и покрете очију, планирање покрета и напетост мишића. Стога, ако горе поменути симптоме прате, на пример, поремећаји равнотеже или абнормални покрети очију, може се сумњати на медулобластом.

Такође прочитајте: Глиобластом: симптоми и лечење тумора на мозгу Церебеларне болести могу довести до оштећења Псеудоцеребрални тумор - синдром повећаног интракранијалног притиска

Медуллобластома (фетус) - дијагноза

Ако се сумња на тумор на мозгу, врши се снимање главе, нпр. Магнетна резонанца или рачунарска томографија.

Коначна дијагноза поставља се на основу хистопатолошког прегледа узорка тумора добијеног током биопсије.

Медулобластом (фетални) - лечење

Стандардни третман медулобластома укључује:

максимална ресекција (ексцизија) тумора
затим локална и краниоспинална радиотерапија
адјувантна хемотерапија

Због дуготрајних неуролошких нежељених ефеката, радиотерапија се не користи код деце млађе од 3 године. Код новорођенчади и мале деце, хемотерапија се најчешће користи након операције како би се што више одложило зрачење које започиње када се симптоми рака понове или прошире.

Вреди знати да пацијенти који пате од медулобластома могу да се подвргну протонској терапији. То је врста радиотерапије, при којој сноп зрачења долази до тумора са великом прецизношћу, а околна здрава ткива остају практично нетакнута. Протонотерапија је врло ефикасна и, поред тога, практично не изазива компликације, захваљујући којима се брзо опорављате. Ова врста терапије спроводи се у новом центру за циклотрон Броновице.

Препоручени чланак:

Протонска терапија (протонска терапија) - шта је то? Индикације за терапију ...

Медуллобластома - прогноза

Пацијенти су распоређени у стандардну (умерену) или високо ризичну групу за напредовање карцинома .² Стандардна ризична група укључује децу са пожељним / повољним прогностичким критеријумима, као што су:

старост - преко 3 године
медулобласт је минималан или практично резидуалан
неуспех ширења болести

Деца која не испуњавају горе наведене критеријуме сматрају се ризичним.

Упркос употреби свеобухватног лечења, готово половина пацијената умире у раним фазама рецидива тумора, а већина излечених пати од неуролошких компликација као последица примењене терапије .²