Помозите Филипу да живи самостално

Филипек је рођен са ретком генетском болешћу, Апертовим синдромом. Болест је проузроковала промене у структури његове лобање, као и фузију и деформацију прстију на рукама и ногама. У наредних неколико година Филип ће се подвргнути неколико врло скупих операција.

Филипек је рођен 17. априла 2014. године са Аперта синдромом. Ријеч је о ријетком, генетски одређеном синдрому урођених оштећења коштаног система. Карактерише га прерано зарастање кранијалних шавова. То доводи до тога да лобања постаје премала за мозак који се непрестано шири. Као резултат, преостали, неприрасли шавови лобање једноставно се истегну и дететова лобања добија погрешан облик. Остали симптоми болести су широко размакнуте очне јабучице, хипоплазија (недовољни развој) средњег дела лица, хипоплазија вилице, псеудопрогнатизам и пукотина непца. Осим краниофацијалних лезија, постоје двостране хиперплазије коже и / или костију у рукама и ногама. У Пољској се сваке године роди 2-3 деце са Апертовим синдромом.

Помозите Филипу да живи самостално

Иако је Филип мали, већ је претрпео 4 операције - поступак повећања лобање и три поступка одвајања прстију. Сви они су се одвијали у САД, јер у Пољској не постоји центар који свеобухватно бави децом са Апертиним синдромом. До сада су Филипове четири операције коштале око 450.000 ПЛН. ПЛН. Не би било могуће наплатити такав износ да није било наплате и преноса 1% током пореског обрачуна. Стога је период поравнања пореза важан за Филипове родитеље.

Дечак је под старатељством Фондације за децу „Помоћ на време“, која новац добија од пореских обвезника. Средства од пореских поравнања покриће Филипове наредне операције. Један проценат нас ништа не кошта, а за многе људе то је једина шанса.

У поље „Додатне информације - специфични циљ 1%“ унесите: 24593 Сзајба Филип.

Више информација на веб страници Фундацја Дзиециом "Помоћ на време".

Један проценат је ваша једина шанса