Проблеми са мобилношћу, непоуздано памћење, оштећена чула - то су свакодневне потешкоће са којима се суочавају људи са мултиплом склерозом. Какав је њихов начин бављења МС-ом? Акција - амбасадор кампање П.С. каже о својим искуствима са моторичким проблемима. Имам МС: Анна-Мариа Сивинска.
Мултипла склероза је једно од најчешћих хроничних неуролошких обољења. Непредвидиво је и може бити различито за све. У рецидивно-ремитентном облику, МС подређује живот пацијента релапсима - односно изненадним стањима погоршања здравља. Затим, између осталих, меморија, моторичке способности или сензорне функције. Симптоми се ублажавају привременим релапсом. Понекад, међутим, заувек оставе свој траг или се погоршају.
- Најгора ствар коју неко са МС може учинити је да подлегне томе. Уверење да сам болесна особа не сме да сме да говори и ту не могу ништа да учиним. Морате да делујете најбоље што можете, чак и ако нам је нешто тешко, каже Анна-Мариа Сивинска - амбасадорка новог издања П.С. Имам СМ # ВаиНаСМ.
Један од првих симптома мултипле склерозе су потешкоће у кретању. Иако се МС могу разликовати од свих, типичне потешкоће које се јављају укључују:
- Осећај нестабилности током ходања или окретања;
- Спорији, краћи кораци;
- Потребно је наслонити се на зидове, намештај или туђу руку;
- Јоуст;
- Осјећај тежине у ногама током ходања;
- Слабост у ногама;
- Проблеми са интуитивним постављањем стопала на тло;
Отприлике 50.000 људи у Пољској болује од мултипле склерозе. људи. Обично су то млади људи, старости 20 - 40 година. Сваки од ових људи има свој начин да се носи са свакодневним проблемима МС.
О непомичном кретању
Имала је скоро 40 година, имала је дете, посао и стабилан живот. У једном тренутку вид ми је почео да отказује. Изгубила је вид четири пута, по два пута за свако око. Од тренутка када су се појавили први симптоми болести, на правилну дијагнозу морала је да чека шест месеци. Није очекивала да ће мултипла склероза бити објашњење њених здравствених проблема.
- После проблема са видом, уследили су поремећаји моторике руку, проблеми са равнотежом и ходањем. Нисам могао да се потпишем, користио сам штаке и штап. Нисам могао да возим бицикл, што ми се веома допало. На крају, одлучио сам да присилим мишиће и живце да вежбају. Нисам дозволио да се смрзнем у својој болести. Донело је резултате - додаје Анна-Мариа Сивинска.
- Из перспективе 10 година патње од МС, данас знам да било која физичка активност, чак и најједноставнија, попут ходања, чучања или гуљења кромпира, може побољшати кондицију. Мој пут је био успон, на који сам се вратила након 20 година паузе као болесна особа - каже Анна-Мариа Сивинска.
Пењањем су вежбали прсти, ноге и осећај равнотеже Анна-Мариа. Временом ми је то омогућило да се вратим у скоро пуну кондицију и пењање у планинама.
- Поред тренинга пењања, трудим се да живим и здрав живот, једем уравнотежене оброке и лечим се. Понекад се шалим да у МС морате да лечите здраве људе, јер је кључно спречити ефекте болести, а не покушати да преокрене новонастале сметње, каже Сивинска.
Анна тренутно узима савремени третман у облику таблета. Како наглашава, погодно је решење које је не ограничава ни на послу ни током путовања. Верује да ју је ова иновативна терапија, прилагођена њеном начину живота, ослободила рецидива. Вежбање и дневне активности такође јој помажу да остане у физичкој форми.
Проблеми са покретима код мултипле склерозе #НаСМ метода Анна-Мариа Сивинска
Амбасадор кампање П.С. Имам МС говоре о његовом начину решавања проблема са кретањем који су последица мултипле склерозе.
Извор: иоутубе.цом/ НеуроПозитивни Фоундатион
Вреди знатиП.С. Кампања Мам МС креирају пацијенти и стручњаци на Интернету, тако да људи из целе Пољске могу лако пронаћи поуздане информације прикупљене у оквиру кампање и поделити своје свакодневне методе са болешћу. Све информације ће бити доступне на веб локацији ввв.неуропозитивни.пл и на Фацебоок профилу фб.цом/НеуроПозитивни Фоундатион.
- Кампања је платформа за размену искустава и интернетске састанке. На Фацебоок профилу фондације НеуроПозитивни водимо видео састанке уживо. Гости овог састанка су пацијенти који одговарају на питања других пацијената и деле своје инспиративне приче, каже Изабела Цзарнецка-Валицка, председница Фондације НеуроПозитивни.
Дана 16. маја 2018. године у У 18 сати биће још један онлајн састанак на којем ће учествовати Елиза Сзиманска - амбасадорка П.С. Имам МС. Предмет разговора биће активан однос према болести и управљање њеним лечењем и последицама.
Линк до догађаја: хттпс://бит.ли/2јВ7моК
Организатор П.С. Мам МС је Фондација НеуроПозитивни у сарадњи са Санофи Гензиме.
-i-wtrny-objawy-i-leczenie.jpg)
