Троструки тест је неинвазивни пренатални тест. Резултат теста не даје одговор на питање да ли је беба здрава. Међутим, процењује се да ли сте у групи са повећаним ризиком од развоја генетског дефекта у фетусу. Како се изводи троструки тест и како тумачити резултате?
Троструки тест је пренатални тест који мери нивое ХЦГ, АФП и естриола (уЕ3). Троструки тест се изводи да би се проценио ризик од развоја хромозомских абнормалности и дефеката (трисомија) код фетуса - Довнов синдром (трисомија 21), Едвардсов синдром (трисомија 18) и дефекти нервне цеви као што је спина бифида или стање звано аненцефалија. Трисомија 13 или Патауов синдром није могуће открити троструким тестом.Троструки тест се препоручује првенствено женама које претходно нису извршиле ниједан тест за процену ризика од урођених оштећења. Осетљивост троструког теста је нижа од осетљивости ПАПП-А теста. Троструки тест открива 6 од 10 фетуса са једним од синдрома.
$config[ads_text1] not found
Троструки тест: километража
Троструки тест се изводи у другом тромесечју трудноће - између 17. и 20. недеље. Не треба се припремити за то. Безбедно је за вас и вашу бебу. Крв се узима из вене у флексији лакта. Затим се у њему мери ниво три супстанце: алфа-фетопротеин (АФП), хорионски гонадотропин (бета хЦГ) и естриол. Резултати рачуна, ваша старост и тежина уносе се у рачунар. Посебни програм упоређује ове податке са подацима хиљаду здравих Пољакиња.
Троструки тест: интерпретација резултата
Када су резултати испитивања нормални, ризик од рађања болесног детета је врло низак. Све абнормалности су сигнал да је дететов ризик од развоја болести висок, а када је већи од 1: 200, лекар обично нареди амниоцентезу.
- смањење нивоа АФП и уЕ3 и повећање нивоа ХЦГ указују на ризик од Довновог синдрома
- снижавање свих естрогена указује на ризик од Едвардсовог синдрома
Троструки тест: шта утиче на поузданост теста?
Поузданост резултата испитивања у великој мери зависи од тога да ли је старост плода правилно утврђена. Извођење троструког теста (као и двоструког теста или ПАПП-А) прерано или прекасно може искривити (надувати или смањити) резултате. Такође, у случају близаначких трудноћа, израчунавање ризика од Довн-Едвардс синдрома је такође тешко. На резултате, међутим, не утиче време узорковања, нити када се тестови раде на празан стомак или након једења.
$config[ads_text2] not foundТроструки тест: шта се може открити?
Резултат теста не даје одговор на питање да ли је беба здрава. Међутим, процењује се да ли сте у групи са повећаним ризиком од развоја генетског дефекта у фетусу. Нетачна (у поређењу са здравим женама) концентрација било које од тестираних супстанци повезана је са већим ризиком од појаве, нпр. Довнов синдром, Едвардсова, Турнерова или опструктивна уропатија (одлив урина из бешике је отежан, што резултира нпр. Озбиљним оштећењем бубрега).
Такође прочитајте: Пренатална дијагностика открива срчане мане. Који тестови ће открити недостатак ... Кордоцентеза: инвазивни пренатални преглед Процена феталне нухалне светлости - неинвазивни пренатални преглед
-zaczyna-si-od-kamienia-nazbnego.jpg)
