Мој ПАППА је 0,3 нт 2,9.Да ли постоји висок ризик од рађања болесног детета? Открио сам да је прегледана носна кост и мој лекар није рекао ништа о томе. Које су могућности амниоцентезе?
Норме нухалне прозрачности зависе од величине фетуса. Ризик од детета са генетским дефектом не процењује се појединачним НТ или ПАППА тестом, већ ПАППА тестом, који такође узима у обзир концентрацију бета ХЦГ. Овај тест је скрининг тест, пружа индикације за амниоцентезу. Ненормални резултат амниоцентезе треба (треба) консултовати са генетичаром који процењује ризик од детета са оштећењем; одређује који је недостатак и каква је прогноза.
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
$config[ads_text1] not found
