Започела је едукативна платформа о раку јајника

Покренута је платформа ввв.збадајбрца.пл, намењена женама које пате од рака јајника и онима којима прети ризик од развоја болести због присуства болести у њиховој породици. Веб локација информише зашто је толико важно тестирати мутације БРЦА1 и БРЦА2 - и за жене и за њихове породице.

Веб локација ввв.збадајбрца.пл намењена је женама које пате од рака јајника и особама за које се сумња да имају генетску мутацију на основу породичне историје. Рана дијагноза рака јајника је тешка јер се дуго развија без симптома или је неспецифична.

Жене са мутацијом БРЦА1 или БРЦА2 су најопасније - код њих генетско тестирање вам омогућава да планирате акције за спречавање развоја болести, прилагодите оптимални режим лечења и заштитите рођаке генетски оптерећене особе (укључујући синове - ако наследе мутацију од мајке, могу развити другу врсту малигне болести). рак).

Информације на платформи су стога намењене и женама са раком јајника и онима које желе профилактички да тестирају мутације БРЦА1 и БРЦА2. Зашто је то тако важно? Особа којој је већ дијагностикована болест омогућиће прилагођавање лечења њиховим потребама и спровођење мера које ће смањити ризик од развоја другог карцинома повезаног са овим мутацијама - карцинома дојке. Штавише, брига о генетској клиници покриваће најближу породицу пацијента и спроводиће се поступци како би се смањио ризик од развоја болести код рођака.

У којим ситуацијама вреди отићи на генетску консултацију? Када је особа рано развила рак и када је једној особи дијагностиковано више од једног рака. Генетска консултација за мутације БРЦА1 и БРЦА2 такође се препоручује код здравих људи: када је 3 или више рођака патило од рака у породици и када се болест јављала у следећим генерацијама.

На интернетској страници ввв.збадајбрца.пл, између осталог, можете и добити информације о упутном поступку и генетском тестирању, планирању лечења, превенцији болести.

Билатерално уклањање додатака, односно јајника и јајовода, и околних ткива код здравих људи код којих је, међутим, утврђено да имају БРЦА1 или БРЦА2 мутацију, смањује ризик од рака јајника за 96 процената и рака дојке за 53 процента.