Програми скрининга најбољи су пример широко схваћеног размишљања о раној превенцији болести сензорних органа које утичу на човеков развој и његову комуникацију са околином. Проблем оштећења слуха постао је цивилизацијска болест.
Институт за физиологију и патологију слуха, у сарадњи са бројним националним и страним центрима, створио је темеље за програме скрининга - развио је методе, поступке и уређаје за њихово спровођење.
Тестовима скрининга слуха већ је обухваћена популација од преко милион деце основношколског узраста у руралним и урбаним и руралним општинама широм Пољске, популација од 7 и 12 година у Варшави и многим пољским градовима.
На основу досадашњих скрининг тестова спроведених међу пољским студентима, показало се да чак свако 5-6 дете може имати проблема са слухом, што може значајно отежати развој и бити узрок потешкоћа у учењу.
Стручњаци истичу да чак 60% родитеља ученика са абнормалностима није сумњало у такав проблем за своју децу.1 Поремећаји слуха су важни за дететов развој и исходе учења. Добијени резултати потврдили су велике размере ове болести међу школарцима.
- Спровођење ране медицинске интервенције код детета са оштећењем слуха различитих етиологија подразумева брже побољшање слушног пута обезбеђујући бољу комуникацију са околином и финансијске уштеде за пацијента и здравствени систем - каже проф. екстра др. хаб. мед., МСц. Пиотр Х. Скарзински.
Већ дуги низ година Институт за физиологију и патологију слуха, заједно са својим партнерима, спроводи стране пилот програме скрининга међу школском децом. Захваљујући Међународном конзорцијуму за скрининг слуха, пројекти се, између осталих, и изводе у Јерменији, Киргистану, Молдавији, Румунији, Сенегалу, Таџикистану и Обала Слоноваче.2
Истраживање јасно показује да је обим проблема са слухом код деце веома велик и да би у тим земљама требало применити програме скрининга као стандардни поступак. На пример, у Абиџану, Обала Слоноваче, у групи од 130 деце, чак 28% има дијагнозу абнормалности слуха.
Поређење резултата истраживања са различитих континената (Азија / Африка) показало је да је, иако је размера проблема свуда велика, пошто су од 13% до 48% испитане деце добијени нетачни резултати, највећи број поремећаја слуха забележен у Африци.4
И као у Европи - у већини случајева родитељи нису били свесни да њихова деца могу патити од таквих дисфункција.
Као што показује искуство Института за физиологију и патологију слуха, мноштво драгоцених података о здравственом стању пацијената такође потиче из истраживања других чула, нпр. Мириса. Студија из 2017. године показала је да дисфункција њуха може значајно погоршати квалитет живота пацијената.
У истраживању је учествовало 40 људи са одступајућом носном преградом, носним полипима или обоје, а 22,5% њих имало је значајно смањен квалитет живота.5
Друга студија је показала да је губитак мириса један од симптома хроничног синуситиса. Тестови спроведени на групи од 40 пацијената који су оперисани на синусима показали су систематско повећање побољшања мириса у наредним месецима реконвалесценције.
Пацијенти често потцењују поремећаје мириса, иако могу бити симптом многих озбиљних болести. Због тога је толико важно обавестити пацијенте да током посете отоларингологу пријављују и поремећаје овог осећаја.
Скрининг за чула је инвестиција: прво, омогућава пацијентима брже дијагностиковање и лечење, а друго, у будућности може уштедети много новца у здравственом систему.
Више информација о функционисању сензорних органа и скрининг тестовима у овој области можете наћи на фан страници Сенсес Ресеарцх ввв.фацебоок.цом/баданиазмислов.
Извор:
- „Програм скрининга слуха код деце из Мазовије“, Сłисза, јул-август 2017. бр. 4 (156), стр. 40
- хттп://слисзе.инз.вав.пл/јаки-слуцх-маја-дзиеци-в-азји-и-африце/
- хттпс://вхц.ифпс.орг.пл/2014/04/пилотазове-прзесиевове-баданиа-слуцху-у-дзиеци-в-африце-зацходниа/
- Нова Аудиофонологиа, 2017; 6 (4): 79-106, Скарзински П. Х., Лудвиковски М., Скрининг тестови школске деце на различитим континентима
- На основу презентације „Корелација између њушних дисфункција и квалитета живота“ представљене током 13. Варшавског међународног медицинског конгреса у Варшави, 11. - 14. маја 2017. године
- На основу ИФПС-ових властитих материјала
