Да ли постоји тест крви за рак? Захваљујући генетским тестовима крви, могу се открити мутације гена БРЦА1 и БРЦА2 и предузети одговарајући превентивни кораци, било у облику сталног праћења здравља или превентивне мастектомије. Мутација гена БРЦА1 и / или гена БРЦА2 може бити наследна и повећава ризик од развоја карцинома дојке или јајника.
Тест крви за рак је заправо генетски тест који тражи мутације у БРЦА гену. Гени БРЦА1 и БРЦА2 одговорни су за одговарајући број ћелијских деоба. Ако мутирају, ћелија почиње неконтролисано да се дели, а њене ћерке ћелије такође садрже мутацију и деле се брзо и неконтролисано. Још горе, мутација гена БРЦА може се наследити, повећавајући вероватноћу развоја карцинома дојке или јајника у следећим генерацијама. Мутирани ген БРЦА може се наследити од мајке и баке - такође од оца, који, не болујући од рака дојке, посредује у преношењу неисправног генетског материјала.
БРЦА мутације и ризик од рака
Мутација гена БРЦА1 и / или гена БРЦА2 јавља се у око 0,1 процента случајева карцинома (1 од 1.000 људи). Генетски тест треба обавити код људи који припадају ризичној групи (чести случајеви рака дојке и / или јајника или породична историја рака дојке или дебелог црева код мушкарца).
Ризик од развоја карцинома код жена са једном од БРЦА мутација износи 30-80 процената за рак дојке, 11-40 процената за рак јајника и око 10 процената за рак тубула и перитонеума. Међутим, треба имати на уму да је само око 3 процента свих случајева рака дојке и око 14 процената свих случајева јајника узроковано мутацијом гена БРЦА.
Прочитајте и: Туморски маркери (туморски антигени) - супстанце присутне у крви пацијената са ... Како одабрати добру генетску лабораторију? Да ли препознајете ове симптоме? То би могао бити рак!БРЦА мутације: индикације за генетско тестирање
Генетско тестирање крви на БРЦА мутацију гена треба да раде жене које:
- имали случајеве малигних новотворина у својој породици - рак дојке и јајника код жена млађих од 50 година, рак дојке, рак простате, рак дебелог црева код мушкараца,
- користите хормонску контрацепцију,
- имају било какве промене на дојкама.
Како и где тестирати БРЦА мутацију?
Узорак крви узима се за анализу. Тест обављају онколошке генетске клинике. Бесплатно је ако је пацијент у ризику. Приватно кошта око 400 ПЛН. Ако покаже да жена има мутирани ген, то значи да је ризик од њеног развоја дојке много већи (и до 80 процената) него код других жена. Међутим, не мора да се разболи.
Тестови мутације БРЦА1 и БРЦА2 такође су обухваћени свим пацијентима са раком дојке млађим од 50 година и свим пацијентима са карциномом јајника. Ако је пацијент пронашао мутације у генима БРЦА1 или БРЦА2, сличне тестове треба обавити на рођацима.
БРЦА мутације: не морате се разболети
Жена која зна да је носилац гена БРЦА1 треба да се побрине за профилаксу: одустане од хормонске контрацепције, подвргне редовним прегледима и подвргне мамографији након 35. године. Превентивна мастектомија такође може бити решење. Многи генетичари верују да носиоце овог гена који развијају рак дојке такође треба подстицати да уклоне своју здраву дојку током прве операције. Поред тога, генетичари женама старијим од 40 година препоручују лигацију јајовода или уклањање јајника. Такви третмани су дизајнирани да смање ефекте естрогена, који можда доприноси новом раку. Искључивањем ових органа и узимањем лека који се зове тамоксифен, ризик од рака дојке смањује се за скоро 80 процената.
Препоручени чланак:
Профилактичко уклањање јајника такође може заштитити од рака дојке
