Пацијенти са МС још увек немају приступ лечењу алемтузумабом

1. марта објављена је нова листа надокнађених лекова. Не укључује алемтузумаб - супстанцу доступну неколико година пацијентима са мултиплом склерозом у већини земаља Европске уније, укљ. у Чешкој, Словачкој, Хрватској и Мађарској. Дуго времена би алемтузумаб требало да буде укључен у листу надокнађених лекова стручњака и организација пацијената који су још једном затражили састанак Министарства здравља по овом питању.

Заједница пацијената који болују од мултипле склерозе са забринутошћу прати дуготрајни поступак надокнаде за овај лек, који траје више од 2,5 године. У петицији упућеној Министарству здравља наведено је да је ефикасност лека потврђена на Конгресу Европског комитета за лечење и истраживање мултипле склерозе (ЕЦТРИМС) у Лондону 2016. Конгрес је, између осталог, представио резултате шестогодишњих студија ИИИ фазе ( НЕГА - МС И; НЕГА - МС ИИ) лечење пацијената са релапсом ремитентне мултипле склерозе алемтузумабом.

Резултати потврђују да 77% пацијената у ЦАРЕ-МС И студији и 72% пацијената у ЦАРЕ-МС ИИ током шесте године студије није имало погоршање инвалидитета потврђено у шест узастопних месеци према процени Проширене скале статуса инвалидности (ЕДСС). ). Поред тога, горе поменуте студије показале су побољшање ЕДСС резултата у односу на почетну вредност пре лечења, потврђено током периода од најмање шест месеци, код 34%, односно 43% пацијената, који су имали инвалидитет пре узимања алемтузумаба. Такође је утврдило да 64% пацијената у ЦАРЕ-МС И студији и 55% пацијената у ЦАРЕ-МС ИИ лечених алемтузумабом није захтевало континуирану употребу лека у последњих пет година, односно додатне дозе лека. У горе поменутој временској перспективи, нису примећени никакви нежељени ефекти осим оних наведених у Сажетку карактеристика производа Лемтраде (алемтузумаб), на основу студије ЦАРЕ-МС И; ЦАРЕ-МС ИИ; ЦАММС223. Важно је да се већина нежељених ефеката углавном односи на примену (инфузију) лека.

Пацијенти који пате од мултипле склерозе изразили су жаљење због недостатка приступа лечењу алемтузумабом током последњег састанка парламентарног тима за мултипла склерозу 14. фебруара ове године. Заједно са чланом Саветодавног медицинског одбора при ПТСР - проф. Јерзи Котовицз и Малина Виецзорек - председница Фондације „СМ-Валцз фор иоурселф“, скренута је пажња на недостатак приступа лечењу пацијената са тешком активном болешћу, за које лекови прве линије нису ефикасни и за које лекар види потребу за таквим лечењем. Епидемиолошки подаци показују да таквих пацијената у Пољској може бити око 100-200, а алемтузумаб је за њих једина ефикасна терапијска опција, с обзиром на то да је релативно мало пацијената који би могли имати користи од ове терапије, њихово лечење би било средства која су већ додељена за лечење болесника са МС у првом програму лекова.

Где да се обратим за помоћ

Пољско друштво за мултиплу склерозу (ПТСР)

Пољско друштво за мултиплу склерозу (ПТСР) једина је национална организација која удружује људе који пате од мултипле склерозе, њихове породице и пријатеље. Удружује око 6 хиљада чланови у 23 огранка широм Пољске. Сарађује са локалним организацијама које помажу особама са инвалидитетом и организацијама које раде за особе са МС из Европе и са других континената. Представља пољске пацијенте са МС на међународном форуму, члан је Европске платформе за мултипле склерозу (ЕМСП) и Међународне федерације за мултиплу склерозу (МСИФ). Више на ввв.птср.орг.пл/пл/