Сриједа, 28. мај 2014. - Процјењује се да у свијету постоји 2, 3 милиона људи са мултиплом склерозом (МС), једним од најчешћих неуролошких поремећаја који код младих одраслих узрокује инвалидитет.
У Шпанији је, према подацима Шпанског друштва за неурологију (СЕН), постала најчешћа неуролошка болест код младих одраслих особа, с обзиром да се дијагноза удвостручила у две у последње две деценије, посебно код жена . Тако се процењује да у нашој земљи живи 46.000 људи, а сваке године се дијагностикује око 1.800 нових случајева.
Међутим, у свијету може бити више случајева, јер многим људима није дијагностицирана. Већина људи с МС-ом дијагностицира се између 25 и 31 године, а дијагностицира се око двоструко више жена него мушкараца. Узроци болести су још увек непознати и нема лека.
Поводом Светског дана мултипле склерозе који се обележава данас 28. маја, СЕН је такође искористио прилику да истакне да најмање 25 процената пацијената са мултиплом склерозом не испуњава адекватно лечење, што утиче на еволуцију ове дегенеративне болести централног нервног система.
Према Естер Морал, координатору Студијске групе за демијелинизирајуће болести СЕН-а, нови третмани и нови механизми примјене истог, омогућили су не само побољшање реакције пацијената, већ и олакшавање давања лијекова и његовог поштивања.
Међутим, «још увек постоји проценат пацијената који, било због заборава у тренутку примене лекова или других додатих компликација, трпе у ово непоштовање, са последицом на еволуцију своје болести. Битно је да пацијент адекватно поштује прописани третман “, рекао је.
Напредак који се догодио последњих година и у дијагностици и у лечењу омогућио нам је да у многим случајевима контролирамо болест, одложимо напредовање инвалида и побољшамо квалитет живота пацијената до тачке да је данас у дан уобичајено се манифестује после периода од 20 или више година од дијагнозе.
Са своје стране, Фондација мултипле склерозе (ФЕМ) тврди да они погођени овом неуродегенеративном болешћу могу слободно да се одлуче ако желе да наставе са радом.
«У изјави, директорка ФЕМ-а, Роса Масриера, рекла је да„ нико не зна боље од пацијента симптоме болести и како они могу да се носе са њом “, тако да је на крају најважније да ако то желите и јесте могуће, "пацијент наставља да ради".
Ентитет је инсистирао на томе да је сам пацијент „који, ако је потребно, уз помоћ стручњака, вреднује наставак свог уобичајеног посла“ и навео је као пример посебан радни центар који координише и коме га имају помагао више од 500 радника у 15 година.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Здравље Психологија Породица
У Шпанији је, према подацима Шпанског друштва за неурологију (СЕН), постала најчешћа неуролошка болест код младих одраслих особа, с обзиром да се дијагноза удвостручила у две у последње две деценије, посебно код жена . Тако се процењује да у нашој земљи живи 46.000 људи, а сваке године се дијагностикује око 1.800 нових случајева.
Међутим, у свијету може бити више случајева, јер многим људима није дијагностицирана. Већина људи с МС-ом дијагностицира се између 25 и 31 године, а дијагностицира се око двоструко више жена него мушкараца. Узроци болести су још увек непознати и нема лека.
Поводом Светског дана мултипле склерозе који се обележава данас 28. маја, СЕН је такође искористио прилику да истакне да најмање 25 процената пацијената са мултиплом склерозом не испуњава адекватно лечење, што утиче на еволуцију ове дегенеративне болести централног нервног система.
Према Естер Морал, координатору Студијске групе за демијелинизирајуће болести СЕН-а, нови третмани и нови механизми примјене истог, омогућили су не само побољшање реакције пацијената, већ и олакшавање давања лијекова и његовог поштивања.
Међутим, «још увек постоји проценат пацијената који, било због заборава у тренутку примене лекова или других додатих компликација, трпе у ово непоштовање, са последицом на еволуцију своје болести. Битно је да пацијент адекватно поштује прописани третман “, рекао је.
Напредак који се догодио последњих година и у дијагностици и у лечењу омогућио нам је да у многим случајевима контролирамо болест, одложимо напредовање инвалида и побољшамо квалитет живота пацијената до тачке да је данас у дан уобичајено се манифестује после периода од 20 или више година од дијагнозе.
Наставите радити
Са своје стране, Фондација мултипле склерозе (ФЕМ) тврди да они погођени овом неуродегенеративном болешћу могу слободно да се одлуче ако желе да наставе са радом.
«У изјави, директорка ФЕМ-а, Роса Масриера, рекла је да„ нико не зна боље од пацијента симптоме болести и како они могу да се носе са њом “, тако да је на крају најважније да ако то желите и јесте могуће, "пацијент наставља да ради".
Ентитет је инсистирао на томе да је сам пацијент „који, ако је потребно, уз помоћ стручњака, вреднује наставак свог уобичајеног посла“ и навео је као пример посебан радни центар који координише и коме га имају помагао више од 500 радника у 15 година.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
