Група шпанских истраживача најпре је дешифровала комплетан извор хроничне лимфне леукемије, која је најчешћа у западним земљама, и идентификовала ћелије које потичу од ове болести, што ће побољшати дијагнозу пацијената.
Научници Царлос Лопез-Отин, Елиас Цампо и Инаки Мартин-Суберо у пратњи шпанске државне секретарке за истраживање, развој и иновације Цармен Вела представили су данас резултате своје студије у Мадриду.
Претходни рад овог тима био је фокусиран на анализу мутација генома укључених у болест.
Међутим, у овом новом истраживању проширили су перспективу на проучавање епигенома, што им је омогућило да идентификују ћелије које потичу од леукемије и нове механизме који учествују у њеном развоју.
"Постоји димензија информација која је већа од оне коју пружа геном", рекла је Лопез-Отин, која је објаснила да је епигеном одговоран за координацију ћелијских функција.
"Ако смо у претходним генетским студијама успели да идентификујемо више од хиљаду мутираних гена у хроничној лимфној леукемији, студија епигенома је открила више од милион епигенетских промена у овој болести", рекао је.
За овог истраживача "неочекивано" откриће указује на то да је епигеноме ћелија подвргнуто великом репрограмирању у процесу развоја рака.
Ова студија нуди нови приступ побољшању дијагнозе болести, тврде њени аутори.
За Мартин-Суберо је откривено да епигенетски обрасци омогућавају класификацију пацијената са хроничном лимфном леукемијом у три групе са различитим клиничким током.
Свака клиничка група одржава епигенетско памћење ћелије у којој је настала, рекао је овај научник, који је рекао да "леукемије са лошијом прогнозом изгледају као последица незрелих лимфоцита, док су мање агресивне повезане са зрелим лимфоцитима."
Ове информације су кључне за дизајнирање терапија и за унапређење персонализације третмана, рекао је Елиас Цампо.
У истраживању је учествовало 139 пацијената и коришћено је 26 узорака крви здравих давалаца.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Лекови Спа Лепотица
Научници Царлос Лопез-Отин, Елиас Цампо и Инаки Мартин-Суберо у пратњи шпанске државне секретарке за истраживање, развој и иновације Цармен Вела представили су данас резултате своје студије у Мадриду.
Претходни рад овог тима био је фокусиран на анализу мутација генома укључених у болест.
Међутим, у овом новом истраживању проширили су перспективу на проучавање епигенома, што им је омогућило да идентификују ћелије које потичу од леукемије и нове механизме који учествују у њеном развоју.
"Постоји димензија информација која је већа од оне коју пружа геном", рекла је Лопез-Отин, која је објаснила да је епигеном одговоран за координацију ћелијских функција.
"Ако смо у претходним генетским студијама успели да идентификујемо више од хиљаду мутираних гена у хроничној лимфној леукемији, студија епигенома је открила више од милион епигенетских промена у овој болести", рекао је.
За овог истраживача "неочекивано" откриће указује на то да је епигеноме ћелија подвргнуто великом репрограмирању у процесу развоја рака.
Ова студија нуди нови приступ побољшању дијагнозе болести, тврде њени аутори.
За Мартин-Суберо је откривено да епигенетски обрасци омогућавају класификацију пацијената са хроничном лимфном леукемијом у три групе са различитим клиничким током.
Свака клиничка група одржава епигенетско памћење ћелије у којој је настала, рекао је овај научник, који је рекао да "леукемије са лошијом прогнозом изгледају као последица незрелих лимфоцита, док су мање агресивне повезане са зрелим лимфоцитима."
Ове информације су кључне за дизајнирање терапија и за унапређење персонализације третмана, рекао је Елиас Цампо.
У истраживању је учествовало 139 пацијената и коришћено је 26 узорака крви здравих давалаца.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
