Дисплазија Левандовски-Лутз („Људи на дрвету“) - узроци, симптоми и лечење

Дисплазија Левандовски-Лутз је генетски одређена болест коже током које се на телу појављују промене које подсећају на кору дрвета - отуда и израз „људи на дрвету“ за оне који су погођени. То је врло ретка болест коже, али повезана је са раширеним хуманим папилома вирусом (ХПВ). Који су узроци и симптоми дисплазије Левандовски-Лутз? Који је третман?

Дисплазија Левандовски-Лутз (епидермодиспласиа верруциформис, епителна папиларна дисплазија) је врло ретка болест коже генетског порекла. Његова суштина је абнормално умножавање ћелија коже које стварају израслине налик на кору дрвета. До сада је забележено само неколико случајева ове болести у свету.

Левандовски-Лутз дисплазија - узроци

Дисплазију Левандовски-Лутз-а вероватно изазива хумани папилома вирус (ХПВ) - углавном типови 5, 8 и 14. Може изазвати ову болест само код људи са одређеном генетском предиспозицијом - са мутацијом хромозома 17 у оквиру два гена - ЕВЕР1 или ЕВЕР2. Ова мутација смањује имунолошки потенцијал коже, а вирус почиње да продире у њене слојеве, доприносећи појави лезија. Познато је да се ова предиспозиција наслеђује на аутосомно рецесивни начин.

Такође прочитајте: Генетске болести. Да ли је абортус могућ у случају генетске болести? Ретке болести - занемарени проблем ГЕНЕТИЧКЕ БОЛЕСТИ: узроци, наследство и дијагноза

Левандовски-Лутз дисплазија - симптоми

Симптоми дисплазије Левандовски-Лутз су лезије коже које:

• могу се налазити по целом телу (осим ноктију и власишта). Обично прво покривају лице, шаке и стопала, а затим се шире по кожи целог тела
• могу се појавити као еритем, промена боје, брадавице или израслине које изгледају попут коре дрвета (тзв. кожни рогови)
• систематски расту, понекад врло брзо

Дисплазија Левандовски-Лутз повећава ризик од развоја карцинома.

До данас је најпознатија особа са дисплазијом Левандовски-Лутз-а била Деде Косвара из Индонезије. Цело тело му је било прекривено брадавицама. Заузврат, руке и ноге подсећале су на гране дрвећа. Мушкарац је преминуо 2016. године. Абула Бајандара, родом из Бангладеша, бори се са истим израслинама, а израслине је развио када је имао 16 година.

Левандовски-Лутз дисплазија - дијагностика

Дијагноза се поставља на основу симптома и генетског испитивања. Повремено лезије коже могу наговестити болести као што су равне брадавице, лишај планус или тинеа версицолор, па их треба искључити.

Левандовски-Лутз дисплазија - лечење

Лечење се заснива на давању лекова из групе ретиноида који инхибирају продор вируса у слојеве коже. Код неких пацијената промене се неко време регресирају или је само њихов раст заустављен.

Оштећења коже могу бити тешка и до неколико килограма и отежавају обављање свакодневних активности попут ходања или једења, па ће лекар можда одлучити да их уклони током операције или ласером. Међутим, промене се често враћају. Такође се могу развити у рак коже (нпр. Сквамозни карцином коже).

„Човек дрво“ у Бангладешу. Израслине на рукама и ногама теже најмање 5 кг

Извор: РУПТЛИ / к-невс

Препоручени чланак: