Револуционарна техника генетичког уређивања ЦРИСПР, проглашење године је објавила часопис Сциенце.
(ЦЦМ Салуд) - ЦРИСПР генетичка техника едитовања показала се обећавајућом у борби против инсектиционих болести, разбила је једну од препрека за употребу органа који припадају свињама за трансплантацију људи и могла би помоћи да се искорени више од 5000 болести. ретка наследна
ЦРИСПР је ефикасан, свестран и једноставан за употребу метод који омогућава брисање, уношење и поправљање делова гена повезаних са болестима. Пре њеног појављивања, модификовање ДНК захтевало је много времена и рада.
Ова техника генетичког уређивања није откривена 2015. године, али је демонстрирала свој потенцијал ове године у три важна експеримента. Први је користио ЦРИСПР да модификује ген у популацији инсеката у само неколико генерација. Овај механизам може бити веома користан у борби против маларије и других болести које преносе инсекти.
Други експеримент је завршен са 62 свињска ретровируса која су спречавала трансплантацију свињских органа код људи (иако постоје и друге препреке).
Најновији и уједно најконтроверзнији експеримент показао је да ЦРИСПР може да модификује ћелије које стварају овуле и сперму да спрече да се генетски поремећаји садржани у овим ћелијама преносе са родитеља на децу. Дакле, ЦРИСПР би се могао користити за искорјењивање 5000 ријетких насљедних болести. Иако је ова употреба забрањена у свим земљама које су донеле законе о овој теми, научне институције Уједињеног Краљевства намеравају да измене законодавство како би се ова техника дозволила.
Јеннифер Доудна, истраживачица на Калифорнијском универзитету у Берклију, Сједињене Америчке Државе и Еммануелле Цхарпентиер која тренутно ради на Институту Мак Планцк за инфективну биологију у Берлину, Немачка, две су главне програмерке ЦРИСПР-а, технике која је проглашена откриће године од стране престижног часописа Сциенце.
Фото: © Пикабаи
Ознаке:
Вести Речник Секс
(ЦЦМ Салуд) - ЦРИСПР генетичка техника едитовања показала се обећавајућом у борби против инсектиционих болести, разбила је једну од препрека за употребу органа који припадају свињама за трансплантацију људи и могла би помоћи да се искорени више од 5000 болести. ретка наследна
ЦРИСПР је ефикасан, свестран и једноставан за употребу метод који омогућава брисање, уношење и поправљање делова гена повезаних са болестима. Пре њеног појављивања, модификовање ДНК захтевало је много времена и рада.
Ова техника генетичког уређивања није откривена 2015. године, али је демонстрирала свој потенцијал ове године у три важна експеримента. Први је користио ЦРИСПР да модификује ген у популацији инсеката у само неколико генерација. Овај механизам може бити веома користан у борби против маларије и других болести које преносе инсекти.
Други експеримент је завршен са 62 свињска ретровируса која су спречавала трансплантацију свињских органа код људи (иако постоје и друге препреке).
Најновији и уједно најконтроверзнији експеримент показао је да ЦРИСПР може да модификује ћелије које стварају овуле и сперму да спрече да се генетски поремећаји садржани у овим ћелијама преносе са родитеља на децу. Дакле, ЦРИСПР би се могао користити за искорјењивање 5000 ријетких насљедних болести. Иако је ова употреба забрањена у свим земљама које су донеле законе о овој теми, научне институције Уједињеног Краљевства намеравају да измене законодавство како би се ова техника дозволила.
Јеннифер Доудна, истраживачица на Калифорнијском универзитету у Берклију, Сједињене Америчке Државе и Еммануелле Цхарпентиер која тренутно ради на Институту Мак Планцк за инфективну биологију у Берлину, Немачка, две су главне програмерке ЦРИСПР-а, технике која је проглашена откриће године од стране престижног часописа Сциенце.
Фото: © Пикабаи
.jpg)
