Дефиниција
Амиотрофична латерална склероза (АЛС) или Цхарцотова болест је ретка прогресивна дегенеративна болест која често погађа моторне неуроне. Не знамо порекло, али доводи до пропадања неурона одговорних за пренос редоследа кретања: они се називају моторни неурони. Ти неурони могу бити погођени на нивоу централног нервног система, мозга или кичмене мождине, али и на нивоу периферних нерава. Обично погађа одрасле између 40 и 70 година. Ово неумољиво доводи до смрти нервних ћелија које омогућавају добровољно покретање мишића и парализу. Његова еволуција је променљива од једног субјекта до другог, али обично се смрт појави током неколико година. Тренутно, ниједан третман не може зауставити напредовање болести или излечити АЛС.
Симптоми
Пацијент са амиотрофичном латералном склерозом може имати различите симптоме прогресивне еволуције, често почевши од горњих удова и прогресивно се протежући:
- мишићни грчеви;
- потешкоће у мобилизацији, напредовање ка парализи;
- смањена мишићна маса, позната као амиотрофија;
- спори покрети;
- Невољне контракције неких мишићних снопова у облику фасцикулација;
- поремећаји гутања, потешкоће са храњењем;
- проблеми са речју ...
Дијагноза
Комплементарни тестови попут електромиограма, који омогућава проучавање спонтане активности мишића и њиховог одговора на стимулацију, и могуће биопсије мишића (узорковање на захваћеном мишићу) омогућавају потврђивање дијагностичке сумње. Ови тестови се обично употпуњују сликањем мозга (ЦТ, МРИ) и крвним претрагама.
Лечење
Неколико осека је потребно за лечење бочне амиотрофичне склерозе. Болест тренутно није излечљива, али лечење симптома је неопходно да би се избегле њене последице на појединца и омогућили најбољи могући квалитет живота. Коришћен је један молекул, рилузол, и показао је ефикасност болести. Студије се спроводе како би се пронашле друге терапијске технике. Паралелно са фармаколошким третманима, негом тела и физиотерапијом, неопходно је медицинско-социјално праћење стварања техничких помагала, као и психолошка подршка.
