Чини се да је вакцина против уобичајеног респираторног вируса код деце ближа

Уторак, 4. новембар 2013. - Експериментална вакцина напокон би могла постати вакцина за респираторни синцицијски вирус (РСВ), главни узрок болести и хоспитализације код беба која сваке зиме погађа хиљаде деце. Подаци о овом једињењу, који су објављени у Сциенцеу, показују да је он „веома ефикасан“ на животињама и клиничка испитивања су већ осмишљена како би га тестирала на људима.

Инфекција овим вирусом је заиста важна. Јер је то најчешћи узрок бронхиолитиса (упале малих дисајних путева у плућима) и упале плућа код деце млађе од једне године и хоспитализације код деце млађе од пет година. Лако се преноси по областима у школама и вртићима.

Према подацима Шпанског удружења за педијатрију, у Шпанији се процењује да РСВ инфекције потичу годишње између 15.000 и 20.000 хитних педијатријских посета и 7.000 до 14.000 хоспитализација. А број деце убијене од РСВ инфекција процењује се у нашој земљи између 70 и 250 годишње. Глобално, процењује се да је РСВ одговоран за скоро 7 процената смрти беба између 1 месеца и 1 године, само маларија убија више деце у овој старосној групи. Остали људи који ризикују озбиљне болести након инфекције РСВ-ом су особе старије од 65 година и људи са ослабљеним имунолошким системом.

"Најчешће болести се сада могу спречити захваљујући програмима вакцинације, али вакцина против РСВ-а је неухватљива већ годинама", каже директор Националног института за алергију и заразне болести САД-а, Антхони С Фауци, који такође наглашава да је овај рад такође врло релевантан, јер пружа нову визију како структуралне информације треба користити за обликовање вакцина против других вирусних болести, попут ХИВ-а.

Кључни протеин

Оно што је урадио Јасон С. МцЛеллан тим је да ради са већ познатим информацијама: знали смо, они објашњавају, да је протеин зван гликопротеин Ф присутан у мембрани РСВ мета антитела у њиховом пре-фузионом стању (када налази се на својој вирусној површини), али не у стању након фузије (након уласка у ћелију). Дакле, истраживачи су манипулисали одређено место у структури пре фузије протеина - названог нултим антигеним местом - и затим тестирали његово једињење на мишевима и макакама. Циљ је био имунизација животиња да се види који од мутантних Ф протеина (који делују као антигени) ствара најбољи заштитни одговор.

Резултати су били јасни: имунизација са пре-фузионом структуром на нултом антигеном месту ствара до 10 пута више антитела од имунизације пост-фузионим гликопротеином, који се тренутно користи у водећој кандидатској вакцини за овај вирус. То је већ у клиничким испитивањима.

"Ови подаци показују да су информације добијене о структуралној биологији пружиле потребно знање за решавање имунолошке слагалице и омогућиле су нам да применимо резултате за решавање јавноздравственог проблема у стварном свету", каже други од истраживача, Барнеи С. Грахам
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет