Сведоци смо великих промена у хематологији: значајног продужења и побољшања квалитета живота пацијената, као и промене парадигме код многих болести крви и коштане сржи. Ипак, има још много тога да се уради. Национална конференција „Како се лечи ... 2019. Консултације са хематологијом “прилика је за дискусије признатих стручњака који се баве темама савремене дијагностике и лечења хематолошких болести.
Према подацима Националног регистра за рак (НЦР), током последње три деценије, број нових случајева карцинома хематолошког и лимфног система повећан је више од 2 пута.1 Демографске и епидемиолошке прогнозе нису оптимистичне - друштво које стари прелази у све већи број хематолошких пацијената. Међутим, неопластичне болести не погађају само старије особе. Сваке године у Пољској се пронађе око 1100-1200 нових случајева рака међу децом млађом од 17 година. Најчешћи рак у детињству у Пољској је рак хематопоезе - леукемија. Они чине приближно 26% свих карцинома у детињству
Највећи изазов - дијагностика
Рано дијагностиковање болести крви и коштане сржи није погодно за њихове неспецифичне симптоме. На пример, анемија, проблематични општи симптоми попут ноћног знојења, грознице, губитка тежине и умора могу бити први симптоми не грипа, већ карцинома крви - мијелофиброзе.3 Просечна годишња инциденца мијелофиброзе је 0,5-1 / 100.000. 6 Немогуће је јасно проценити колико се људи у Пољској бори са овим тешко дијагнозираним, а затим и лечењем болести. Процењује се да је тренутно око 1000 људи добило дијагнозу.4 Вреди нагласити да се развој мијелофиброзе може јавити у било којој доби. Приближно 10% пацијената има дијагнозу болести млађе од 45 година.5 Још једна, ретка, нарочито код одраслих, хематолошка болест - акутна мијелоична леукемија (АМЛ) у почетку такође не даје специфичне симптоме, изазивајући инфекције које је тешко лечити. , модрице или крварење из носа или десни.6 Заузврат, мастоцитоза - мијелопролиферативни тумор - може бити асимптоматска или се манифестовати као умор, пад крвног притиска или дијареја.7 Понекад пацијенти који се боре са хематолошким болестима годинама остају неоткривени, посећујући многе лекаре . У међувремену, што пре откријемо болест, веће су шансе за успешно лечење.
На многа питања одговара крв
Прву сумњу на неопластичну болест, на основу разговора са пацијентом и резултата периферне крвне слике, може да постави породични лекар, а у многим случајевима такође може врло прецизно да усмери даљу дијагностику. Хематолошке болести су озбиљна стања која су често опасна по живот. Нелечене акутне мијелоичне леукемије доводе до смрти у року од неколико недеља.8 Мијелофиброза је такође тешка болест која може значајно да скрати живот4. Често идемо код лекара само када је то потребно - нпр. Када нас бол спречава да нормално функционишемо или када морамо да се подвргнемо обавезним прегледима. Што је болест раније откривена, веће су шансе за успешну терапију.
Како третирам ... 2019. Консултативна хематологија
Током Националне конференције „Како се лечити ... 2019. Консултативна хематологија “, која се одржава у Вроцлаву од 28. до 30. марта 2019. године, стручњаци из целе Пољске разговарају о динамичном напретку у дијагнози и терапији карцинома хематопоезе. - Хематологија је област која се изузетно брзо развија. Вести у овој области не недостају. Конференција у Вроцлаву је јединствени форум који окупља признате стручњаке у пољу хематологије. То је платформа за дискусије о најновијим достигнућима у лечењу хематолошких пацијената, место за размену знања и искуства користећи све могућности које нуди савремена хематологија - каже проф. др хаб. Томасз Вробел, шеф одељења и клинике за хематологију, рак крви и трансплантацију коштане сржи. Главна порука конференције је представљање тренутних могућности лечења хематолошких болести. Учешће говорника који ће поделити своје искуство и представити најновије клиничке податке омогућиће учесницима конференције да продубе своја знања и практичне вештине.
1. „ОНКОЛОШКА ХЕМАТОЛОГИЈА - КЛИНИЧКИ, ЕКОНОМСКИ И СИСТЕМСКИ АСПЕКТИ“ Варшава 2015, ввв.институти.лазарски.пл
2. Јерзи Р. Ковалцзик, „Увод у дечију онкологију и хематологију. Скрипта за лекаре који се баве онкологијом
и дечије хематологије “.
3. Томасз Вробел, Савремени третман примарне мијелофиброзе, Ацта Хаематологица Полоница; 43 (2а) мај 2012: 107–112. Материјал је доступан на: хттп://птхит.пл/Ацта_Хаематологица_Полоница,пиервотна_миелофиброза_прзевлекле_новотвори_миелопролиферацијне,666.хтмл.
4. Постоји шанса за пацијенте са мијелофиброзом, хттпс://хематоонкологиа.пл/актуалносци/невс/ид/1266-јест-сзанса-дла-цхорицх-на-миелофиброзе/. Приступ: 19.2.2019
5. Јоанна Гора-Тибор, Примарна мијелофиброза, Препоруке за дијагностички и терапијски третман малигних новотворина 2013, Том ИИ.
6. Серија акутне мијелоичне леукемије (АМЛ) ЕСМО / АЦФ водича за пацијенте заснована на ЕСМО смерницама за клиничку праксу. Материјал је доступан на: хттпс://ввв.есмо.орг/цонтент/довнлоад/88301/1617918/филе/ЕСМО-АЦФ-Остра-Биа%Ц5%82ацзка-Сзпикова-АМЛ-Порадник-дла-Пацјент%Ц3%Б3в .пдф.
7. Лек. Александра Бадзиан, Мастоцитоза. Материјал је доступан на: хттпс://дерматологиа.мп.пл/цхороби/цхоробискори/73421,мастоцитози
8. Виесłав Виктор Једрзејцзак, Мариа Биениасзевска, Јерзи З. Бłонски, Анна Дмосзинска, Јоанна Гора-Тибор, Андрзеј Хеллманн, Јерзи Хоłовиецки, Ева Калинка-Варзоцха, Казимиерз Кулицзковски, Јанусз Медерба, Пределац из Јануша Александер Б. Скотницки, Доната Урбаниак-Кујда, Јан Валевски, Крзисзтоф Варзоцха, Јоанна Здзиарска, „Тумори хематопоетског и лимфоидног система“, Онкол.Практ.Клин. 2007 Т.3 Допуна Ц део 2; стр. 467-582.
Вреди знати„Одговор је у вашој крви“ је едукативна кампања посвећена болестима крви и коштане сржи, укључујући хематолошке неоплазме. Циљ иницијативе је ширење знања о болестима крви и коштане сржи, њиховим неспецифичним симптомима, току и методама лечења. Намера партнера у кампањи је да побољшају откривање хематолошких болести кроз едукацију о симптомима и значају ране дијагнозе у успеху терапије и ширењу морфологије као једног од основних дијагностичких алата. Кампања се заснива на уверењу да, иако болести крви и коштане сржи имају различите узроке и симптоме, деле један заједнички именитељ - абнормалности откривене у броју периферне крви.
