Лечење рака: циљана терапија оружјем за борбу против рака

Циљане терапије које се користе у лечењу карцинома састоје се од погађања одређеног метка - лека, у неисправне ћелије (ћелије карцинома), уз истовремено чување здравог ткива. Медицина полаже велике наде у циљану терапију карцинома.

Молекуларно циљана терапија је велики напредак у лечењу карцинома. Једноставно претпостављајући да се неопластична болест састоји у губитку телесне контроле над метаболичким процесима у ћелији, потенцијално сваки елемент ланца реакција одговорних за ову абнормалну особину ћелије може постати мета савремене онколошке терапије. Тренутно најважније две групе лекова против рака су моноклонска антитела и инхибитори тирозин киназе малих молекула.

Лечење рака: моноклонска антитела

Карактеристичне пројекције, или рецептори, откривени су на површини већине ћелија карцинома, захваљујући којима комуницирају са околином. Они могу да прикаче одређене честице (нпр. Фактор раста), пренесу хемикалије и информације (нпр. О подели) у ћелију и пошаљу их (нпр. Захтевањем хране). Ово знање је омогућило да дизајн моноклонских тела блокира рад рецептора ћелија карцинома, чинећи немогућим функционисање.

Такође прочитајте: Дијета током и након хемотерапије - мени и правила Нове ТЕРАПИЈЕ се све боље боре са раком Рак простате: брахитерапија, радиотерапија, уклањање хормона и простате. Како ...

Лечење рака: двоструко наоружање

Друга идеја је била наоружавање ове честице неком смртоносном оружју. Једна од могућности је везивање радиоактивног изотопа за такво антитело. На пример, у леку названом ибритумомаб тиукетан, који је ефикасан у лечењу лимфома, антитело је повезано са изотопом итријума. Када се изотоп унесе у тумор, он убија не само ћелију за коју је антитело везано, већ и све друге ћелије у том подручју. Ефекат је већи од самог антитела, јер делује на површину и зрачење слободно продире у тумор. Антитело такође може бити наоружано различитим изотопом или бактеријским токсином. Принцип последњег заснован је на чињеници да токсин, након везивања за антиген, може да уништи ћелију која носи антиген. Ово се дешава без штете здравим ћелијама тела. Моноклонска антитела се такође могу комбиновати са лековима. Као резултат, лек се испоручује директно болесном тумору. Због тога се користи мање и нежељени ефекти су ограничени, што је важно у случају хемотерапије.

Лечење карцинома: тирозин киназе

Друга група лекова који блокирају активност ћелија карцинома су препарати који делују на унутарћелијски домен рецептора, инхибирајући активност сродних тирозин киназа блокирајући места везивања АТП фосфата током активације масовног митогеног сигнализирања. Активност тирозин киназа повезаних са рецепторима неопходна је за његово правилно функционисање, укључујући активацију протеина који су укључени у сигнализацију (нпр. Стимулација рецептора) унутар ћелије. Блокирање места везивања АТП спречава пренос сигнала.
Откривено је и описано око 100 протеина тирозин киназе у људском телу, што представља потенцијалну тачку за циљане терапије. Деловање лекова из ове групе је нарочито ефикасно ако је активација тирозин киназе доминантни феномен у тумору (нпр. Као резултат активирајуће мутације гена који га кодира). Многи лекови из ове групе имају афинитет за неколико тирозин киназа. Први лек из ове групе одобрен у онкологији био је иматиниб - инхибитор тирозин киназе малог молекула протеина који се налази у ћелијама хроничне мијелоичне леукемије. Инхибира активност неколико киназа одговорних за развој различитих малигних новотворина, углавном код хроничне мијелоичне леукемије, али и код гастроинтестиналних стромалних тумора (ГИСТ). Ова група лекова такође укључује гефинитиб и ерлотиниб. Први је одобрен 2003. године у Јапану, Аустралији и САД-у за лечење карцинома плућа немелих ћелија отпорних на хемотерапију.

Материјали за штампу