Извор стреса који погоршава стање болести лежи у неприхватању околине, а стигма је та која доприноси погоршању здравља и квалитета живота пацијената са псоријазом.Подизање свести о болести је кључни део терапијског процеса. Нови лекови које је Министарство здравља представило у новембру велики су успех, али не решавају многе проблеме пацијената и медицинске заједнице која се бори са многим свакодневним изазовима у лечењу пацијената са псоријазом.
Још увек не можемо да препознамо псоријазу, замењујући је са атопијским дерматитисом или екцемом. Иако свест јавности о псоријази расте, још увек нисмо сигурни да ли псоријаза може бити заражена или не и још увек се двоумимо да пружимо руку некоме са видљивим променама на кожи.
На тај начин изражавамо неприхватање неугледног изгледа друге особе, иако можда потпуно несвесно, и болно стигматизирамо болесне. Као што показује истраживање спроведено међу средњошколцима о прихватању вршњака адолесцената са псоријазом, неопходно је стално образовање и свест о основним информацијама о болести.
Сонда је направљена у децембру 2018. године у оквиру националне социјалне и образовне кампање под почасним покровитељством националног саветника за дерматологију и венерологију, проф. др хаб. мед. Јоанна Нарбутт и кујавско-померански образовни надзорник „Псоријаза и ПсА - довољно искључења! Погледај ме. Не моја кожа “.
„Инфицирајте се толеранцијом. Не можете псоријазу "
Свечано отворен у уторак, 18. децембра 2018. кампања „Псоријаза и ПсА - довољно искључења! Погледај ме. Не моја кожа “. има за циљ да скрене пажњу јавности на чињеницу да у случају ове болести, која је често узрокована веома јаким стресом, њен извор током саме болести лежи у неприхватању околине и управо је стигматизација која доприноси погоршању здравља и смањењу квалитета живота болесника.
„Због тога је толико важно подићи свест о псоријази међу младима да односи међу вршњацима, који су изузетно важни у овом животном периоду, не постану додатни терет. Што смо млађи, отворенији смо за различитост. Али морамо разумети одакле потиче “. - нагласила је Маłгорзата Куłаковска, председница пољског Удружења обољелих од псоријазе „Псоријаза“.
Вреди знатиУ оквиру кампање, у средњим школама биће спроведена постер кампања под слоганом: „Заразите се толеранцијом, не можете псоријазирати“. Пре свега, у Кујавско-померанском војводству, у близу 500 средњих школа, делиће се информативни плакати који ће подстаћи младе људе да се заинтересују за тему псоријазе, да се о томе укључе у школско окружење, али и у породично окружење.
На крају, постер кампања треба да покрије читаву територију Пољске. У ту сврху покренута је посебна веб страница ввв.познајлусзцзице.порадникздровие.пл, са које заинтересоване школе из целе Пољске могу преузети информативне материјале: плакате, инфографике и користити их за комуникацију са младима у оквиру својих образовних активности.
„Охрабрени успехом претходне постер кампање под називом„ Прзијазни “(„ Басен Прзијазни “), током које су плакати били окачени на базенима, верујемо да је ово добар начин да се кратком поруком допре до правог удруживања. Данас у многим базенима више нисмо непожељни гости са псоријазом, такође захваљујући подршци главног санитарног инспектора “. - додала је председница Куłаковска.
Улога група за подршку у лечењу псоријазе - резултати анкете
Испоставља се да током целог трајања болести, поред специјализованог, модерног лечења, пацијентима је потребна и одговарајућа подршка, како њихових рођака, околине, тако и медицинског особља.
Ово је први налаз из анкете о улози група за подршку у лечењу псоријазе. 75% пацијената дефинитивно верује да их здравствено стање спречава да се осећају као пуноправни људи. С друге стране, чак 70% људи са псоријазом потврђује да се због болести врло често осећа депресивно или тужно.
Код 45% људи, болест чини да се пацијенти осећају потпуно непотребно. Добра вест је да је чак 80% испитаника оценило спремност да помогне другима у највећем степену, када је пацијентима потребна. 80% пацијената помоћ тражи од активних невладиних организација, фондација и удружења.
55% ове групе има више од 45 година. Најмању групу у овој групи представља најмлађа група од 18-24 године, што је само 9%. С друге стране, 17% испитаних пацијената користи групе за подршку на Фејсбуку. У овом случају, чак 65% ове групе чине млади људи старости 18-35 година. Група старија од 45 година је само 10%.
„Без обзира на географску ширину, климу и земљу у којој живе особе са псоријазом, свако тражи разне облике подршке за себе и, што је најважније, налази их. Помоћ и разумевање других даје им снагу и самопоуздање, што чини процес лечења ефикаснијим и мање напорним. Због тога је прихватање и разумевање околине толико важно “. - резимирала је Катарзина Герке са Одељења и Клинике за дерматологију Медицинског универзитета у Карола Марцинковски из Познања, председница Великопољске асоцијације обољелих од псоријазе „Изађите из сенке“, ауторка анкете представљене на конференцији за штампу.
Матеусз Банасзкиевицз, здравствени психолог са СВПС универзитета, истиче да су „Позитивни односи са другим људима једна од основних људских потреба. Када су нетачни, промовишу осећај усамљености и губитка самопоштовања. Позитивне везе повећавају квалитет живота, смањују ризик од ризичног понашања и доприносе постизању животних циљева. Подршка других људи смањује ниво напетости, олакшава суочавање са потешкоћама и имунизује за будућност, смањујући тако негативне последице стресних ситуација или штитећи од њих. У истраживању пољске популације пацијената који пате од псоријазе вулгарис, Конрад Јановски и други истраживачи (2012) показали су да подршка других људи погодује прилагођавању животу са болешћу и квалитету живота и жена и мушкараца “.
