Желео сам да знам о симптомима урођене инсуфицијенције штитне жлезде. Како се лечи код новорођенчади и каква је прогноза? Наталиа из Риманова
Сва новорођенчад рођена у Пољској имају обавезна испитивања, тзв скрининг тестови (скрининг тестови) за откривање урођеног хипотироидизма. Симптоми болести у неонаталном периоду су неспецифични и понекад их је тешко приметити, зато се свој деци након рођења, обично на 4-5 дан, вади крв на посебном тестном ткиву, обележеном бар кодом и дететовим подацима. Кодни број је залепљен у здравствени картон вашег детета као доказ давања крви. Током патронажне посете кући, бабица проверава да ли је поступак спроведен. Новорођенчад која није узела крв добија тест папир заједно са отпусном картицом. Не додирујте тест папир (6 дискова) прстима. Новорођенчад добија тзв капиларне крви из пете или прста и ставља папир за упијање наносећи неисписану страну папира за упијање на крв. Узорак се шаље препорученом поштом у назначене специјализоване лабораторије. Лабораторији за скрининг налазе се у Варшави, Кракову, Катовицама, Познању, Гдањску, Лодзу, Вроцлаву и Шчећину. Урођени хипотироидизам погађа 1 од 4.000 новорођенчади. Узрок болести је неразвијеност (или недостатак) штитне жлезде и недостатак хормона које ова жлезда производи. Хормони штитасте жлезде одговорни су за правилан ментални развој детета. Дуготрајни недостатак ових хормона доводи до оштећења менталног развоја. Због тога је неопходно започети лечење бебе хормонима у прве 4 недеље. Лечење треба наставити током живота. Ако је резултат скрининг теста позитиван (тј. Сумња се на хипотироидизам), дете се позива на Ендокринолошку клинику, где се обављају детаљнија испитивања и лечење.
Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Кристина КниплИнтерниста, хипертензиолог, главни уредник „Газета дла Лекарзи“.
