Пацијенти са раком плућа имају ограничен приступ савременом лечењу

Ми, организације које радимо за пацијенте са раком, желимо да изразимо дубоку забринутост због постојања праксе која ограничава приступ пацијената са раком плућа лечењу савременим циљаним лековима у програмима лекова. Апелујемо на лекаре и болнице: упутите пацијенте са раком плућа на генетске тестове и програме лекова. Апелујемо на пацијенте и њихове породице: проверите да ли имате генетски тест и да ли можете да се лечите у оквиру програма за лекове.

Ми, организације које раде за пацијенте са раком, желимо да изразимо дубоку забринутост због постојања праксе која ограничава приступ пацијената са раком плућа лечењу савременим циљаним лековима у програмима лекова. Уместо генетског испитивања да би се квалификовали за програм лекова и лечење савременим молекуларно циљаним леком, пацијенти са узнапредовалим раком плућа пречесто се лече „редовном“ високо токсичном хемотерапијом. Пречесто се генетски тестови не раде уопште или са значајним закашњењем. За пацијента са напредним карциномом плућа, ова пракса значи много краћи живот нижег квалитета.

Према речима проф. Мациеј Крзаковски, национални консултант за клиничку онкологију: „Ситуација није резултат прениског уговарања, већ чињенице да у великом броју центара није исплативо користити ове лекове. Постоје центри који више воле да примењују традиционалну хемотерапију, која је исплативија од уговореног програма лекова. Други разлог лежи у генетској и молекуларној дијагностици, која је донедавно била организована на начин који је био потпуно неадекватан потребама и захтевима. '

„Традиционални“ метод лечења је против званичних препорука терапијског лечења

Из водича за пацијенте европске организације ЕСМО може се прочитати да је овај „традиционални“ третман у супротности са званичним препорукама терапијског управљања.

Шта је последица овога за пацијента? Уместо да започне лечење добро подношљивим циљаним леком, према генетским карактеристикама болести и принципима персонализоване медицине, пацијент се лечи разорном хемотерапијом, која се, према проф. др хаб. Павеł Кравцзик затвара пут ка даљем лечењу за око 20-30% пацијената. По нашем мишљењу, нечувено је покрити питање профитабилности програма лекова у овој ситуацији!

Стручњаци се слажу да су молекуларно циљани лекови прави пробој у лечењу најчешће (85%) врсте карцинома плућа, тзв. немала ћелија. Пацијенти који се лече имају просечно преживљавање од 18 месеци, али неким пацијентима са узнапредовалим раком плућа живот се може продужити и до 50 месеци. Пацијенти се добро осећају, активни су и често се враћају на посао.

Проф. Мациеј Крзаковски је такође покренуо питање финансирања и доступности генетске дијагностике, које су кључне за коришћење потенцијала програма лекова. Нови, бољи принципи финансирања генетичких тестова који испуњавају услове за циљано лечење, уведени од почетка ове године, покрећу многа позитивна очекивања, укључујући повећање употребе савремених терапија код рака плућа. Ми ћемо гледати овај процес. Боље финансирање предиктивних генетских тестова такође значи могућност бржег развоја персонализоване медицине у будућности и лакше увођење молекуларно циљаних лекова у клиничку праксу у наредним линијама лечења. Пацијенти чекају надокнаду за нове лекове, укључујући лекове који утичу на имуни систем и прву циљану секвенцијалну терапију карцинома плућа како би се елиминисала отпорност на лечење.

Понављамо наш позив лекарима и болницама да изврше предиктивно генетско тестирање пацијената са карциномом плућа (не-малих ћелија) и да укључе пацијенте који испуњавају услове у програме лекова. И понављамо свој апел пацијентима и њиховим породицама да провере да ли су спроведени генетски тестови који испуњавају услове за циљани третман и да ли се квалификују за такав тест. Информације о одређеним истраживањима могу се наћи на веб локацији фондације АЛИВИА на адреси ввв.простоврака.пл. То је борба не само за ваше данас, већ и за ваше сутра.