Операција трансплантације плућа и јетре трајала је 14 сати и одвијала се у Шлеском центру за срчане болести у Забрзеу. Прво је тим лекара на челу са проф. Пацијенту је пресађена јетра Роберта Крола, а затим су кардиохирурзи предвођени др. Мациеј Урлик извршио је трансплантацију оба плућа.
У Забрзеу је 11. септембра 2019. извршена прва симултана трансплантација плућа и јетре у Пољској. Операција је трајала 14 сати, а спровела су је два тима лекара Независне јавне клиничке болнице. А. Миелецки из Катовица и Шлеског центра за срчане болести у Забрзеу. Трансплантације је извео тим у саставу: Роберт Крол, Мациеј Урлик, Томасз Стацел, Миросłав Нецки и Марек Оцхман.
Ово је прва таква операција у Пољској. 21-годишњи Рафаł, који је боловао од цистичне фиброзе, предао јој се. Пацијент не крије да се плашио поступка, али признаје да разлику може одмах да види. - Пре операције, само сам лежао и узимао кисеоник. Сада морам да надокнадим стање које сам изгубио годинама - каже Рафаł.
Такође прочитајте: Трансплантација - шанса за нови живот
Пацијент је од рођења боловао од цистичне фиброзе. Болест је довела до неповратних оштећења плућа, као и тешких метаболичких поремећаја и цирозе. Лекари су знали да је трансплантација више органа једина шанса за преживљавање, иако је ризик од операције био висок.
- Ризик да не преживим ову операцију проценио сам на 30%, али свеједно је био већи од његових шанси да преживе следећу годину у ослабљеном стању, што смо проценили на 50%. - рекао је током конференције за штампу организоване 15. октобра др. Роберт Крол из болнице у Катовицама А. Миелецки.
Током конференције лекари су признали да је стање пацијента веома добро и да ће ускоро напустити болницу.
Поводом конференције за штампу, лекари су нагласили да је трансплантација плућа често једина шанса за пацијенте са цистичном фиброзом. Марек Оцхман, шеф програма за трансплантацију плућа на ЦЦСЦ, проценио је да је око 20 пацијената са овом болешћу потребно за трансплантацију плућа у Пољској.
Цистична фиброза - која је то болест?
Цистична фиброза је ретка генетска болест. У Пољској од ње пати око 1.500 људи. Као резултат поремећаја у респираторном систему постоји густа, лепљива слуз, налази се и у каналима који воде ензиме из панкреаса у дигестивни тракт. Као резултат цистичне фиброзе, поремећен је респираторни и дигестивни систем. Такође може резултирати неплодношћу.
Цистична фиброза - симптоми
За 90 посто људи са цистичном фиброзом развијају респираторне симптоме. Они укључују, између осталих досадан кашаљ, отежано дисање, понављајући бронхитис и упала плућа, хронични синуситис са полипима, полипи у носу, хемоптиза и могући опструктивни бронхитис. Заузврат, 75 одсто. Код болесних људи слуз блокира канале панкреаса и храна се не пробавља и не апсорбује правилно. То доводи до поремећаја исхране и апсорпције. Постоје понављајући панкреатитис, могућа је болест жучних каменаца.
