Пољаци проверавају! Да ли ДНК утиче на ЦОВИД-19?

На основу генетских студија пацијената хоспитализованих због инфекције САРС-ЦоВ-2, пољски научници и лекари ће развити тест за брзу процену предиспозиције за тешки ток ЦОВИД-19.

Посао изводе генетичари и имунолози из компаније за биоинформатику ИМАГЕНЕ.МЕ, као и лекари и научници са Медицинског универзитета у Биаłистоку. Стварање посебног теста треба да умањи ефекте накнадних епидемија и из овог тренутног донесе закључке за будућност. Научници су добили грант за некомерцијална истраживања у овој области.

Главни фактори ризика за озбиљни ЦОВИД-19, као што су старост и присуство одређених коморбидитета, већ су познати. Међутим, научницима још увек недостаје одговор на питање који фактори одређују чињеницу да тешке компликације погађају одређену групу људи, док је инфекција код већине популације блага.

Препоручујемо: Симптоми коронавируса. Проверите да ли имате симптоме ЦОВИД-19

Разлике у стопама морталитета од ЦОВИД-19 уочене након неколико недеља пандемије (јављају се, на пример, између европских и азијских пацијената, али и између појединих европских земаља) могу указивати на могући утицај генетских одредница на ток болести.

Пољски научници из компаније ИМАГЕНЕ.МЕ (која се бави генетским истраживањима), Медицинског универзитета у Биалистоку, Института за туберкулозу и плућне болести у Варшави и болница које лече пацијенте са дијагнозом ЦОВИД-19, осмислили су студију која ће помоћи у откривању ових односа.

Још: Научници потврђују: Коронавирус може уништити јетру

Озбиљне болести и гени

Већ раније, генетска испитивања омогућавала су откривање односа између разлика у ДНК дате популације и осетљивости на инфекцију опасним и познатим вирусима, као што су ХИВ, ХБВ или ХЦВ. Епидемија САРС-а 2002. и 2003. године такође је донела неке закључке у овој области. Тада су научници открили неколико гена за које је утврђено да су повезани са осетљивошћу на инфекцију коронавирусом који узрокује САРС. До сада, међутим, није било сличних налаза истраживања о ЦОВИД-19.

Стога је пројекат тима пољских научника прва таква званична иницијатива у Пољској која има шансу да допринесе светским ресурсима знања о овој важној теми. Што је још важније, Пољаци су део међународне истраживачке групе ЦОВИД-19 Хост Генетицс Инитиативе, која окупља преко 700 научника са најбољих универзитета, истраживачких института и биотехнолошких компанија у свету, како би се координирано радило на идентификовању генетске основе и других карактеристика које утичу на осетљивост на инфекцију. и ток болести. У мају је пројекат добио средства од Агенције за медицинска истраживања.

Прочитајте такође: Генетичка истраживања

Шта нам генетска истраживања могу помоћи у борби против коронавируса?

Идеја спровођења истраживања великог обима ради комбиновања генетских одредница са одређеним курсом ЦОВИД-19 заједничка је иницијатива др. хаб. Миросłав Квасниевски са Медицинског универзитета у Биаłистоку, оснивач компаније за биоинформатику ИМАГЕНЕ.МЕ и проректор за науку и развој на Медицинском универзитету у Биаłистоку, професор Марцин Мониусзко. У пројекат су биле укључене и друге научне и медицинске јединице. Колективни циљ истраживача је стварање комплетног извештаја о генетским, фенотипским и бихејвиоралним предиспозицијама које погодују развоју ЦОВИД-19 и утврђивању ризика од тешке болести.

- Извештај ће садржати информације о кључним генима и генетским варијантама, као и људским фенотипским особинама које утичу на инфекцију САРС-ЦоВ-2 и току ЦОВИД-19. Захваљујући спроведеном истраживању биће могуће развити профил особе која је посебно изложена тешком току болести, што ће омогућити усвајање персонализованих метода спречавања инфекције и, у случају болести, прилагођавања одговарајућих метода терапије, каже др. Миросłав Квасниевски, један од вођа пројекта, председник ИМАГЕНЕ.МЕ.

Више информација: ГЕНЕТИЧКЕ БОЛЕСТИ: узроци, наследство и дијагноза

Поред стварања извештаја о генетској, фенотипској и бихевиоралној предиспозицији, омогућавајући одабир људи са највећим ризиком од коронавирусне инфекције, аутори пројекта ће развити и тест за брзу идентификацију високо ризичних група и предвиђање тока ЦОВИД-19, као и апликацију која подржава дијагностичке и терапијске одлуке лекара. Резултат рада тима такође ће бити професионална база података која садржи резултате анализа, која ће, према претпоставци, бити доступна научним заједницама широм света.

- Не знамо колико ће трајати пандемија коронавируса САРС-ЦоВ-2. Према прогнозама, постоји шанса да ће вирус дуже остати „код куће“ у нашој популацији и да неће бити у потпуности елиминисан у кратком року. Знамо, међутим, да доступност савремених технологија које омогућавају секвенцирање генома на популационој скали, глобални приступ информацијама о инфекцијама и току болести, као и напредне аналитичке методе, могу бити ефикасно средство у борби против нових патогена попут САРС-ЦоВ-2 - напомиње др. Мирослав Квасниевски.

Пројекат је прилика да се у будућности избегну драстични ефекти сличних епидемија

Научници укључени у пројекат верују да би се резултати њихових истраживања могли показати кључним не само у тренутној епидемији коронавируса, већ и у било којој наредној кризи која проистиче из претње новим вирусом.

- Повремено ће се појавити нови вируси са којима ћемо морати да се суочимо. То је неизбежно. С друге стране, модели понашања које смо ми развили помоћи ће у будућности да ефикасно предузму превентивне мере пре него што се догоди кризна ситуација повезана са пандемијом. Стицање јединственог знања на основу истраживања нашег тима даје вам предност у борби против сличних претњи и утицаће на развој здравственог система током и после кризе - напомиње др. Мирослав Квасниевски.

Први радови на пројекту започети су у мају ове године. У првој фази, научници ће прикупити материјал (крв) за истраживање од пацијената са дијагнозом САРС-ЦоВ-2 инфекције и извршиће изолацију ДНК из прикупљених узорака. Као резултат биоинформативне анализе података о пацијентима са различитим стадијумима болести, идентификоваће се гени и њихове варијанте одговорне за инциденцу инфекције и ток ЦОВИД-19. Коначни производ истраживања биће дијагностички и прогностички тест за ток болести. Први резултати рада научника тима биће познати крајем године.