Имају вољу за дело, страсти и велику вољу за животом, али заједничко им је још нешто - мултипла склероза. Дијагноза хроничне болести постала је мотивација за њих да потраже свој начин живота. Они деле своја искуства у борби против болести у оквиру програма „П.С. Имам МС. " Поводом Светског дана мултипле склерозе, придружите се члановима Позитивне групе и реците нам какав је ваш #НаСМ начин.
Процењује се да у Пољској има приближно 50.000 људи који пате од мултипле склерозе. То је једно од најчешћих хроничних неуролошких обољења. Обично погађа људе између 20 и 40 година, али може утицати и на децу и старије особе.
- Таква дијагноза обично долази са шоком. Млади, професионално и социјално активни људи изненада се морају суочити са последицама болести, попут парализе удова, сензорних поремећаја, поремећаја вида или равнотеже. Многи људи у таквим тренуцима мисле да морају да се одрекну садашњег живота и навика, док болест не мора да значи и одрицање од снова, посла или свакодневних активности - наглашава Изабела Чарнечка-Валичка, председница НеуроПозитивни фондације и покретач „П.С. Имам МС. "
Претворите страх у акцију
Елиза Сзиманска је за болест сазнала случајно. Само месец дана пре дијагнозе, стала је на победничко постоље, заузевши треће место у женској трци на 5к. Због тога је пожелела да се још интензивније бави спортом. Није била спремна за оно што ће чути.
- Мислио сам да ми је свет отворен. Имао сам 36 година, а код куће ме је чекало двоје мале деце. Стално сам понављао мисао у глави - шта сад? Како живети са тим? Емоције су биле различите, јер нисам знала много о болести, а када сам почела да тражим информације, слика МС деловала је готово демонски - каже Елиза Сзиманска.
Међутим, постепено се навикла на дијагнозу. Посегнула је за специјалистичком литературом, учествовала на форумима пацијената, питала лекаре о току деловања болести или доступним терапијским опцијама. На крају је схватила да би живот с хроничним болестима био мало другачији, то би могло бити једнако занимљиво. „Да ми неко данас приђе на улици и каже„ Имам МС “, рекла бих им да постоје хиљаде решења“, каже она.
Лечење је кључно - омогућава вам да утишате болест и смањите број рецидива који негативно утичу на физичку спремност и рад чула. Пре неколико година, терапијске могућности у Пољској биле су веома ограничене, сада пацијенти са МС имају исти приступ иновативним и разноврсним терапијама као у другим земљама Европске уније.
- Први корак након што смо чули дијагнозу било је лечење. Био сам уписан у програм лекова 3 месеца након дијагнозе болести. Терапија ињекцијама била је тешка за моје тело, али сам понизно покушала да узмем третман. После пет година дошло је још једно бацање. Тада је лекар предложио прелазак на оралне лекове. Било ми је олакшање. Данас имамо много могућности за модеран и ефикасан третман, најважније је да је правилно одабран - наглашава Елиза.
О свом искуству са МС и свом активном односу према болести, Елиза такође говори у филму П.С. Имам СМ: хттпс://иоуту.бе/КСКНдДНГннОИ
Продубљујући знање о болести, Елиза Шиманска пажљиво проверава све информације, јер, како тврди, није све што можемо прочитати о мултиплој склерози на Интернету. Када има лош дан, побегне са књигама и музиком које јој помажу да смири емоције. - Дијагноза МС ми је омогућила да више пажње посветим својим потребама, ономе што волим, које су моје страсти. Пре тога још увек није било времена за то, сада га налазим и за разоноду и за своје активности. Такође сам почео да водим здрав начин живота, увео правилну исхрану и бринуо о себи. Ово је мој начин да се носим са МС - додаје он.
Придружите се акцији
Поводом Светског дана мултипле склерозе, 30. маја, Фондација НеуроПозитивни позива све људе који болују од МС и њихове рођаке на свој Фацебоок профил и подстиче их да се придруже кампањи # ВаиНаСМ.
Веза до профила: хттпс://ввв.фацебоок.цом/НеуроПозитивни/
Онлајн кампања # ВаиНаСМ део је програма „П.С.Имам МС ", чији је главни циљ разбијање стереотипа о животу са хроничном болешћу као што је мултипла склероза. Иницијатори пројекта су представници НеуроПоситиве Фоундатион.
- Задатак наше фондације је да подстакне све оне који су болесни да развију своје страсти и остваре своје снове. Подржавамо људе са МС промовишући позитивне примере међу онима погођеним болестима. Желимо да други знају да болест не мора бити читав наш свет и вреди живети што активније - наглашава Изабела Чарнечка-Валичка.
Вреди знатиВише информација о активностима Фондације НеуроПозитивни и П.С. Имам МС може се наћи на ввв.неуропозитивни.пл
---jak-si-wykonuje.jpg)
---waciwoci-i-wartoci-odywcze.jpg)
