Понедељак, 15. децембра 2014. - Ако се разлика између матичних ћелија одраслих, ембрионалних или иПС већ сазнала, сада ћете морати да се сетите нових скраћеница да бисте наставили разумевање напретка обећавајуће регенеративне медицине.
Међународни тим истраживача идентификовао је нову врсту плурипотентних матичних ћелија, односно способност трансформације у неуроне, ћелије срца или било који од 200 ћелијских типова организма одраслог човека.
Ове нове ћелије назване "Ф" - за енглески термин "фуззи" (дифузно) - су стабилне и могу се користити у третманима за стварање заменских ћелија за свако оболело ткиво. Ово откриће и нови детаљи о потребном путу да се репрограмира ћелија, детаљно су описани у часопису "Натуре" са три дела истраживача са Универзитета у Утрехту (Холандија), Националног универзитета у Сеулу (Кореја) и Болнице. Моунт Синаи из Торонта (Канада). Њих троје су део међународног конзорцијума истраживача који жели да открије све тајне ћелијског репрограмирања, технике која ће једног дана омогућити регенерацију оболелих ткива.
Ово откриће заслужило је медицинску награду Иаманака, али поступак за постизање ове трансформације још увек није баш ефикасан.
Нове "Ф" ћелије које су сада откривене могле би да буду релеји. То би омогућило његову велику производњу за оне терапије којима се истраживачи приближавају и још не стижу на консултације.
Ваша идентификација такође отвара ново питање. А ако има више плурипотентних ћелија у телу? „Важно их је проучити јер бисмо имали различите могућности у зависности од контекста у којем ће се користити“, каже он.
У овој трци за доношење регенеративног лека на клинику, иПС ћелије преузимају водећу улогу. У августу је почело прво клиничко испитивање на људима за тестирање ефикасности и сигурности иПС ћелија. Изабран је третман макуларне дегенерације, главне узроке слепила. Шест особа добиће ново ткиво мрежнице, направљено од ових ћелија. Ако успије, могао би постојати ваљан третман за водећи узрок сљепоће у свијету.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Различит Рез-И-Дете Лекови
Међународни тим истраживача идентификовао је нову врсту плурипотентних матичних ћелија, односно способност трансформације у неуроне, ћелије срца или било који од 200 ћелијских типова организма одраслог човека.
Ове нове ћелије назване "Ф" - за енглески термин "фуззи" (дифузно) - су стабилне и могу се користити у третманима за стварање заменских ћелија за свако оболело ткиво. Ово откриће и нови детаљи о потребном путу да се репрограмира ћелија, детаљно су описани у часопису "Натуре" са три дела истраживача са Универзитета у Утрехту (Холандија), Националног универзитета у Сеулу (Кореја) и Болнице. Моунт Синаи из Торонта (Канада). Њих троје су део међународног конзорцијума истраживача који жели да открије све тајне ћелијског репрограмирања, технике која ће једног дана омогућити регенерацију оболелих ткива.
Лакше и јефтиније за набавку
Као што су то чиниле иПС ћелије, нове плурипотентне ћелије откривају бескрајне могућности, од излечења дијабетеса до развоја лечења за болести попут Алзхеимерове или повреде кичме. Разлика код ветерана је у томе што их је лакше и јефтиније набавити и расти брже од познатих иПС ћелија, ћелија које су пре осам година револуционаризовале ово поље и ставиле на крај етичкој дилеми матичних ћелија. Откривши их, Јапанка Схиниа Иаманака показала је да није потребно уништавати ембрионе да би се развила ћелијска терапија. Било је довољно узети узорак коже, изоловати јој ћелије и поново укључити свој биолошки сат тако да се понашала попут ембрионалне ћелије.Ово откриће заслужило је медицинску награду Иаманака, али поступак за постизање ове трансформације још увек није баш ефикасан.
Нове "Ф" ћелије које су сада откривене могле би да буду релеји. То би омогућило његову велику производњу за оне терапије којима се истраживачи приближавају и још не стижу на консултације.
Више времена за оцену ваше пријаве
Јуан Царлос Изписуа са института Салк де ла Јолла (Калифорнија) сматра налаз „вредним“, иако тражи време. «Најбоља ствар код нових ћелија је њихов бржи раст, али њихова примена још увек није потпуно јасна и потребне су додатне студије које показују не само функционалност ових« Ф »ћелија приликом генерисања различитих типова ћелија, већ и могућност добијања ових ћелија код људи, “рекао је за АБЦ.Ваша идентификација такође отвара ново питање. А ако има више плурипотентних ћелија у телу? „Важно их је проучити јер бисмо имали различите могућности у зависности од контекста у којем ће се користити“, каже он.
У овој трци за доношење регенеративног лека на клинику, иПС ћелије преузимају водећу улогу. У августу је почело прво клиничко испитивање на људима за тестирање ефикасности и сигурности иПС ћелија. Изабран је третман макуларне дегенерације, главне узроке слепила. Шест особа добиће ново ткиво мрежнице, направљено од ових ћелија. Ако успије, могао би постојати ваљан третман за водећи узрок сљепоће у свијету.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
