Понедељак, 26. новембар 2012. - Шпански истраживачи показују каква је структура унутрашње машинерије која омогућава вирусима да се реплицирају.
За вирусе грипа, људи су старо познанство. Они добро знају како радимо, шта морају да ураде да би постали јаки у нашем телу, како се „обнављати“ сваке године како би се суочили са вакцинама ...
Науку кошта мало више откривања вишеструких лица овог патогена, мада мало по мало, ми то учимо да знамо. Последњи траг о његовом понашању дао је ове недеље у 'Сциенце Екпрессу' тим шпанских истраживача.
Његов рад, врхунац више од 10 година у лабораторији, омогућио нам је да покажемо како је молекуларна структура унутрашње „машине“ која омогућава да се вируси реплицирају.
„Срце“ вируса састоји се од осам сегмената рибонуклеинске киселине (РНА) који чине генетски код вируса и повезани су са неколико вирусних протеина и ензимом полимеразе. Ови комплекси, звани рибонуклеопротеини, одговорни су за репликацију вируса; то јест, „произвести“ нове копије себе које ће касније допринети ширењу заразе.
До сада је наука дефинисала структуру те „машине“. Али заједнички тим који предводе Јаиме Мартин-Бенито, из Одељења за структуру макромолекула, и Јуан Ортин, из Одељења за молекуларну и ћелијску биологију Националног центра за биотехнологију (ЦСИЦ), успели су да га разоткрију.
Његов рад је открио тродимензионалну структуру двоструке спирале те молекуларне машинерије и описао каква је интеракција између РНА, протеина и полимеразе унутар рибонуклеопротеина.
"Можемо успоставити сличност са хромозомима у нашем геному. Оно што смо постигли је да опишемо како су ове машине организоване које, штедећи удаљености, подсећају на хромозом и које омогућавају транскрипцију и репликацију вируса вируса грипа ", објашњава Мартин-Бенито за ЕЛМУНДО.ес.
Истраживање отвара врата за нова фармаколошка оружја против грипа која су у стању да „зауставе“ множење вируса чим дођу до тела. Једини лекови одобрени против грипа -оселтамивир и занамивир делују тако што инхибирају кључни протеин за ширење инфекције; али, до сада, није одобрен ниједан лек који спречава репликацију вируса.
У кратком року, овај рад ће нам такође омогућити да предложимо експерименталне моделе како бисмо у лабораторији тестирали како се одвија репликација вируса. "Од сада имамо платформу за изградњу", каже Ортин.
Истраживачи су радили са подтипом вируса грипа А (различитом Х1Н1 од оне која је створила пандемију 2009. године), иако верују да је модел екстраполиран "на све подтипове исте групе".
Научни часопис у истом броју објављује рад који је режирао Иан Вилсон, из Сцриппс Ресеарцх Институте (САД), који је истовремено показао и тродимензионалну структуру рибонуклеопротеина.
„То је потпуно лежерно“, кажу истраживачи, јер нису одржавали никакав сараднички контакт са другом групом.
Коментар који прати објављивање ових истраживања у научном часопису хвали налаз и осигурава да ће имати "огроман утицај" и помоћи ће "подићи разумевање биологије и структуре вируса грипе на нови ниво".
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Лекови Лепотица Исхрана-И-Исхрана
За вирусе грипа, људи су старо познанство. Они добро знају како радимо, шта морају да ураде да би постали јаки у нашем телу, како се „обнављати“ сваке године како би се суочили са вакцинама ...
Науку кошта мало више откривања вишеструких лица овог патогена, мада мало по мало, ми то учимо да знамо. Последњи траг о његовом понашању дао је ове недеље у 'Сциенце Екпрессу' тим шпанских истраживача.
Његов рад, врхунац више од 10 година у лабораторији, омогућио нам је да покажемо како је молекуларна структура унутрашње „машине“ која омогућава да се вируси реплицирају.
„Срце“ вируса састоји се од осам сегмената рибонуклеинске киселине (РНА) који чине генетски код вируса и повезани су са неколико вирусних протеина и ензимом полимеразе. Ови комплекси, звани рибонуклеопротеини, одговорни су за репликацију вируса; то јест, „произвести“ нове копије себе које ће касније допринети ширењу заразе.
До сада је наука дефинисала структуру те „машине“. Али заједнички тим који предводе Јаиме Мартин-Бенито, из Одељења за структуру макромолекула, и Јуан Ортин, из Одељења за молекуларну и ћелијску биологију Националног центра за биотехнологију (ЦСИЦ), успели су да га разоткрију.
Његов рад је открио тродимензионалну структуру двоструке спирале те молекуларне машинерије и описао каква је интеракција између РНА, протеина и полимеразе унутар рибонуклеопротеина.
"Можемо успоставити сличност са хромозомима у нашем геному. Оно што смо постигли је да опишемо како су ове машине организоване које, штедећи удаљености, подсећају на хромозом и које омогућавају транскрипцију и репликацију вируса вируса грипа ", објашњава Мартин-Бенито за ЕЛМУНДО.ес.
Проширите терапијски арсенал
Истраживање отвара врата за нова фармаколошка оружја против грипа која су у стању да „зауставе“ множење вируса чим дођу до тела. Једини лекови одобрени против грипа -оселтамивир и занамивир делују тако што инхибирају кључни протеин за ширење инфекције; али, до сада, није одобрен ниједан лек који спречава репликацију вируса.
У кратком року, овај рад ће нам такође омогућити да предложимо експерименталне моделе како бисмо у лабораторији тестирали како се одвија репликација вируса. "Од сада имамо платформу за изградњу", каже Ортин.
Истраживачи су радили са подтипом вируса грипа А (различитом Х1Н1 од оне која је створила пандемију 2009. године), иако верују да је модел екстраполиран "на све подтипове исте групе".
Научни часопис у истом броју објављује рад који је режирао Иан Вилсон, из Сцриппс Ресеарцх Институте (САД), који је истовремено показао и тродимензионалну структуру рибонуклеопротеина.
„То је потпуно лежерно“, кажу истраживачи, јер нису одржавали никакав сараднички контакт са другом групом.
Коментар који прати објављивање ових истраживања у научном часопису хвали налаз и осигурава да ће имати "огроман утицај" и помоћи ће "подићи разумевање биологије и структуре вируса грипе на нови ниво".
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
