Девичин синдром (Неуромиелитис оптица - НМО) ретка је болест нервног система код које су кичмена мождина и оптички нерви уништени. Сходно томе, болест може довести до слепила и потпуне парализе мишића. Који су узроци и симптоми Девичевог синдрома? Како протиче лечење?
Девичин синдром (Неуромиелитис оптица - НМО), или запаљење оптичког нерва и кичмене мождине, је демијелинизујућа болест нервног система у којој се уништава заштитни омотач (мијелин) око оптичког нерва и кичмене мождине.
Девичев синдром је ретка неуролошка болест са процењеном инциденцијом мањом од 1 на 100 000. људи. Такође је познато да напада жене чешће од мушкараца, а први симптоми се јављају око 40. године.
Девичев синдром - узроци
Девичев синдром је аутоимуна болест. Имуни систем препознаје кичмену мождину и оптичке живце као претњу и ствара антитела, названа анти-аквапорин 4 (АКП4), против ових делова нервног система. Као резултат напада антитела, развија се запаљење мијелина нерва, праћено атрофијом и на крају некрозом самог нерва, неповратним процесом.
Такође прочитајте: Оптички неуритис: узроци, симптоми и лечење Синдром ригидног човека - узроци, симптоми и лечење Паранеопластична дегенерација малог мозга - узроци, симптоми и лечењеДевичев синдром - симптоми
Девичев синдром се понавља, тј. Након првог напада болести наступа период (не предуго) значајног ублажавања симптома. Затим долази до још једног распламсавања који је обично јачи од претходног. Током "напада" појављују се симптоми, као што су:
- поремећаји вида (замућен вид, губитак вида на једној или обе стране)
ПРОЧИТАЈТЕ И >> БОЛЕСТИ због којих можете изгубити ВИД
- млитава парализа, укидање рефлекса
- сензорни поремећај испод места оштећења
- уринарна и фекална инконтиненција (резултат дисфункције сфинктера - групе мишића који блокирају пролаз измета / урина из ануса / уретре)
Девићев синдром - дијагноза
Ако се сумња на Девичев синдром, раде се тестови крви за процену присуства антитела против аквапорина 4 (АКП4), као и цереброспинална течност и снимање магнетне резонанце.
Ово ће вам бити корисноДевићев синдром и мултипла склероза (МС)
Некада се Девичев синдром сматрао обликом мултипле склерозе (МС). Међутим, коначно је утврђено да су НМО и МС различити ентитети болести. Разлика између ове две болести прави се на основу резултата истраживања.
- Снимање магнетном резонанцом - промене у мозгу се примећују код МС, а код Девичевог синдрома ове промене се јављају у кичменој мождини
- преглед цереброспиналне течности - Девичев синдром има параметре упале и нема олигоклоналне траке. Потоњи су присутни код мултипле склерозе
Девиков синдром - лечење
Пацијенту се дају интравенски глукокортикостероиди који инхибирају активност ћелија имуног система, а самим тим и производњу антитела. Поред тога, користе се и други антиинфламаторни и имуносупресивни лекови.
Лекар може такође наручити плазмаферезу, тј. Пречишћавање нежељених елемената из крви (у овом случају аутоантитела). У неким случајевима, интравенска примена имуноглобулина је метода избора.
Пацијент такође може имати користи од тзв биолошка терапија, тј. антитела произведена употребом техника молекуларне биологије (нпр. ритуксимаб, окрелизумаб), нарушавајући функцију Б лимфоцита (ћелије које производе антитела).
ВажноДевичев синдром - неповољна прогноза
Више од половине пацијената губи вид и способност самосталног кретања у року од 5 година од првих симптома. Међутим, рано откривање и брзи третман побољшавају прогнозу.
