Као и други инвазивни пренатални тестови, амниоцентеза је и даље емоционална. Уместо да се нервирате да бисте могли наштетити својој беби, прочитајте о чему се ради у овом пренаталном тесту. Ризик од побачаја је мали, а захваљујући амниоцентези могуће је одмах открити и лечити дефекте фетуса. Како је амниоцентеза?
Жене су забринуте да узимање узорка плодне воде - а управо је то амниоцентеза - носи ризик од наношења штете фетусу или побачаја. У ствари, ризик је минималан.
Слушајте о амниоцентези. Ово је материјал из циклуса СЛУШАЊЕ ДОБРА. Подкастови са саветима.Да бисте погледали овај видео, омогућите ЈаваСцрипт и размислите о надоградњи на веб прегледач који подржава ХТМЛ5 видео
Шта је амниоцентеза?
Амниоцентеза је најчешће извођени инвазивни пренатални преглед.
Аминоцентеза омогућава утврђивање (или искључивање) урођеног генетског дефекта фетуса. Тест се може извршити већ између 13 и 15 недеље трудноће. Тест је могуће извршити и раније и касније - овај временски оквир представља компромис између ризика од компликација поступка, који је већи у првим недељама трудноће, и потребе да се резултат добије што пре.
Преглед се увек изводи у асептичним условима и под ултразвучном контролом како би се избегло оштећење фетуса. Лекар бира место пункције феталне бешике тако да је што даље од фетуса. После локалне анестезије, дезинфикује фрагмент коже, стерилном иглом пробија трбушни зид и фетални бешик, а затим у шприцу увлачи око 15 мл плодне воде (амнионске течности).Затим уклања иглу и ставља стерилни завој на место убода. Читава операција траје само неколико минута.
ВажноИндикације за амниоцентезу
- жена има више од 35 година
- породица труднице или њеног мужа имала је историју генетских болести
- будућа мајка је претходно родила дете са генетским дефектом (нпр. Довнов синдром) или са дефектом централног нервног система (нпр. хидроцефалус, цереброспинална кила) или са једном од метаболичких болести (нпр. цистична фиброза)
- троструки тест је открио високу концентрацију алфафетопротеина у серуму труднице (протеин произведен у јетри и цревима фетуса) - повишене вредности могу, између осталог, сугерисати беба спина бифида
Прикупљени узорак садржи ћелије фетуса из коже са пилингом, генитоуринарног и дигестивног система. У лабораторији се гаје на посебном вештачком медијуму. Када се множе, испитује се дететов хромозомски сет, односно његов тзв кариотип. На резултат теста обично морате сачекати две до три недеље.
Амниоцентеза је повезана са малим ризиком од побачаја - износи 0,5–1%. - зато се нуди само женама са повећаним ризиком да добију дете са генетским недостатком.
Дугорочне користи од амниоцентезе
Амниоцентеза се изводи у корист и детета и родитеља. Статистика показује да ће од 100 ризичних жена 96 родити здраву бебу - најчешће се испостави да нема разлога за бригу. Многе мајке у ризику престају да дрхте од анксиозности након постизања успешних резултата. Добијају прилику да мирно чекају решење, што је такође важно за дете у развоју.
Ако, с друге стране, истраживање покаже да ће се родити смртно болесно дете - родитељи добијају времена да се навикну на ове информације. Одлуком да имају болесну бебу, могу да организују свој живот тако да могу више времена провести у лечењу и нези детета.
Важно је што се неки дефекти могу лечити у материци мајке, чак и пре рођења бебе (то је случај, на пример, у случају опструкције уринарног тракта, тромбоцитопеније). Поред тога, лекари, унапред знајући да ће се родити болесно дете, могу се припремити за пород и брзо пружити новорођенчету специјалистичку помоћ. Ово се посебно односи на срчане мане. Тада су у рађаоници припремљена два тима: један доставља дете, а други - који се састоји од неонатолога и кардиолога - одмах преузима бебу да би јој спасао живот.
У складу са прописима који су на снази у нашој земљи, велика вероватноћа тешког и неповратног оштећења фетуса и неизлечиве болести која угрожава живот детета или мајке основа је за прекид трудноће. Међутим, супротно мишљењу неких кругова, тако рано знање о бебиној болести релативно је ретко узрок побачаја.
месечник "М јак мама"
.jpg)
