Генетичко тестирање пре следеће трудноће

Пре извесног времена родила сам бебу са Довновим синдромом (лекари су рекли да је то био случајан случај), све до краја моје трудноће ништа није указивало на то, само на дан порођаја било је велико изненађење. Супруг и ја желимо да направимо тест кариотипа да видимо да ли је све у реду са нама. Клиника нам је понудила и тест за урођену тромбифилију. Нисмо сигурни да ли је то потребно. Шта да радим? Све ове студије су високо плаћене.

Требали бисте бити упућени на генетску консултацију. Требали бисте отићи у генетску клинику која има уговор са Националним здравственим фондом. Информације се могу наћи на веб локацији вашег огранка НХФ-а. Након прегледа вас и вашег супруга, генетичар ће утврдити ризик од оштећења у следећој трудноћи. Што се тиче тромбофилије, могу само да кажем да тромбофилија није узрок малформација, већ побачаја.

$config[ads_text1] not found

Такође прочитајте:

Пренатално тестирање: шта је то и када се ради?

Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Доцент на Одељењу и Клиници за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).